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药厂实习报告

时间:2019-05-28 08:06:12 网站:公文素材库

药厂实习报告

生命与环境科学学院实习报告

专业年级班级学号姓名指导教师实习单位时间

08制药实习报告

制药工程级制药工程刘颖李华王业玲

北京联合大学北京华腾天海环保科技有限公司北京双

鹤药业

年4月9日12日08

20

前言

认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节,也是制药工程专业的一个跟重要的

实践环节,它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识,还使我们开阔了视野,真正认识和了解了药厂是如何生产的,增长了很多制药专业方面的见识,为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础,通过认识实习,是我深入的接触到了专业知识,进一步了解制药厂的生产操作环境,了解基本的工艺流程,是我对制药工程专业有了更深刻的认识,并实现了理论与实际相结合。

一、实习目的

三天来,通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观,巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论知识,更让我们认识了:(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、实习时间

201*年4月9日参观北京联合大学

201*年4月11日参观北京华腾天海环保科技有限公司201*年4月12日参观北京双鹤药业

三、实习地点

北京联合大学生化学院实训基地北京华腾天海环保科技有限公司北京双鹤药业股份有限公司

四、实习内容

GMP

在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管

理制度。实施GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代,竞争愈来愈激烈,产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度(一)北京联合大学

北京联合大学生化学院实训基地于1997年底正式立项建设,北京市教委重点投资支持,与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的基础上发展成长起来的,它是应用型人才培养的关键一环。201*年底至201*年上半年,为了进一步体现学院办学理念,加强实践教学,强化人才基地建设,在北京市教委、北京联合大学的支持下,学院投入55万多元,建设一流的30万级洁净GMP车间工程,真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景,为重点学科生物化工提供了充分的支持,有力的促进了人才培养。

北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点。通过GMP车间,可以给制药工程专业提供综合实训,实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器:这些仪器在车间形成从粉碎提取浓缩造粒干燥胶囊填充抛光包装检验合格出厂一条线。同时,还可以提供制药机械、生物工程的实训。

此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转。进入车间之前,我们全都换上的白大褂,并穿上了一次性鞋套,这让我们感觉到了科研工作的严谨,并提升了科研在我们心中的崇高地位。

然后我们就跟着我们的带队老师李老师一起去了压片机房观看了压片的过程,压片机是一个占地面积大约一平方米的机器,最高的压片速度8000片每小时,只需在上面的入料口倒入药物的颗粒,启动机器的按钮,压片机就可以正常工作了,我们眼看着药物颗粒进入到槽内,然后被挤压成型,最后我们平时所见到的药片就从出药口出来了,我们端着一个装药的圆盘,看着药片一片一片的落下,随手拿几片药片,竟有一种制药工作很神圣的感觉。

紧接着,我们就来到了铝塑包装机房,观看了药片被一个一个装到包装盒里,我们在药片上写了名字,写了我们的专业,写了我们的回忆,我们都希望在外来某一天突然看到那一个个嵌着名字药片,会让我们想起,曾经我们一起来过,一起观看过,一起学习过。

后来我们又去看了胶囊制作机,更是让我十分的惊讶,虽然最后的结果生产出来的胶囊,并没有我们想象的那么好,但是生产过程着实令我惊奇,一步一步的机械化,每一步都那么精准,那么神奇,胶囊的帽都有机器自动打开,这样的自动化,还是我没有见过的。临走时,我还偷走了几颗胶囊壳,作为此次参观的见证。

最后我们看了沸腾制粒机的操作过程,这一步其实看起来比较简单,但确实很关键的一步,颗粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作,时间也要掌握得很好,配料也要很精准,我们当天用的是2.7kg的淀粉和300g的糊精,这样的配料比才能制作出最佳的颗粒。

我们一天的联合大学实习在不舍中结束了,整顿一天之后,我们又驶向了另一个地方北京华腾天海环保科技有限公司。(二)北京华腾天海环保科技有限公司

北京华腾天海环保科技有限公司(以下简称:华腾天海)成立于201*年12月,为北京化工集团公司全额投资的国有企业。华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾化工基地。

随着“科学发展观”的确立与实践,北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。在北京市环保局固废中心的大力支持下,华腾天海荣幸地成为北京市废化学试剂、溶剂的回收、加工和再利用的唯一一家化工企业(年回收能力6000吨)。通过华腾天海的努力,力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害化”。这是华腾天海人神圣的社会职责与光荣义务。

同时,华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料——甲醛的唯一生产厂家(年产量70000吨)。华腾天海采用国内最先进的生产技术和DCS控制系统,在满足北京市诸多使用甲醛产品厂家的同时,使生产过程更为环保、更为节能减耗。废试剂、溶剂装置介绍:

公司投资850万元建设了回收50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产装置,随着公司的发展将逐步扩大回收处理能力,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化学废弃物的统一集中回收问题,成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心,以达到强化危险化学废弃物的控制和管理的目的,消除环境污染隐患。使再生资源回收利用产业化,促进循环经济的发展,为北京的环保事业做出贡献。

危险废物经营方式:收集、贮存、利用

我们此次来的是一个实实在在的工厂,与实训基地不同,这里的一切都是生活生产的真实品,这里的机器没有按比例缩小,数量也没有按比例缩减,这样的公司让我们看到了化学领域中虽说只是极其小的一部分,但却是最最真实的一部分。我们都十分兴奋的参观着工厂里的每一样机器,有生产甲醛的,还有处理废液的,还有一些不知道是干嘛的。我们最后还参观了控制机房,哪里可以看到所有机器的运作情况,几台电脑就显示了全部,几个工作人员聚精会神的看着屏幕,他们的责任重大,同时我们也感受到了他们的伟大。

(三)北京双鹤药业股份有限公司

实习的最后一天,我们来到了全国著名的北京双鹤药业股份有限公司,迎接我们的居然是我们的大师姐,她的名字叫郑泽平。她给我们讲了很多关于双鹤的故事。

北京双鹤药业股份有限公司于1997年5月22日在上海证券交易所正式挂牌上市,成为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过GMP认证的制药企业,双鹤药业上市10年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实力和质量保障体系,双鹤药业的产品线不断丰富,主导产品销售量保持稳步攀升,在全国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。

来到了北京双鹤药业,我们感受到了真正的制药,那么严谨,那么无菌,穿着白大褂,戴着帽子,还有鞋上的鞋套,这样的装备,我们也只能走在外面观看的走廊里,里面的一切并不那么清晰,不是所有的都能看到,但是能看到这些我们已经很满足了,听说里面的工作人员每天都要洗澡,换全身的衣服,里面完全是无菌的,所有未封口的操作全部无菌,能做到这一点,真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到了双鹤制药厂对患者的绝对重视,一条生产线,千万条人命呀!

在这里我们又参观了高架库,十几层放药的架子,快速行走取药的机器都是双鹤制药厂的绝对亮点,我们的眼前一亮,第一次见到这么高级的东西,让我们觉得自己都很老土。我们不停的拍照,不停地录像,生怕错过了之后就再也看不到了,这里的一切对于我们来说,都是那么新鲜。

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我熟悉到必须让自己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

五、指导教师评语

六、实习报告成绩

七、指导老师签

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实习报告

专业:生化制药技术班级:生化0831姓名:吴彦士学号:08030111045

时间:10.18-10.30

地点:成都康弘药业集团有限公司

一、前言概述

近年来,我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对药物的工艺技术和设备提出了更新、更高的要求,因为这过程直接关系到药品质量、生产成本和新药品的工业化,而在这过程中,企业人员更是最关键的一个因素。因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑、动手能力训练,让学生走上社会有一个良好过渡,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培养。

我们班也不列外,按我们学校的教学计划安排,本学期第八、第九周(201*.10.18201*.10.30)为我们生化制药0831班培训实习教学课程,在学校的组织下,由王良波和康熙两位老师带领我们班48名同学到成都康弘药业集团参加生产实习两周。实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解,一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析、解决问题能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德,严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。

实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡,因此,全班同学对这次实习热情都很高,都下决心要好好利用这次机会充实自己!

二、实习单位简介

成都康弘药业集团:是以成都康弘科技实业(集团)有限公司为核心而组建的现代化医药企业集团,成立于1994年8月,总部位于四川成都,主要成员公司有:成都康弘制药有限公司,成都大西南制药股份有限公司,四川济生堂药业有限公司,成都康弘生物科技有限公司,上海康弘生物科技有限公司,成都法玛基因科技有限公司,四川康弘中药制剂科技开发有限公司,四川康弘医药贸易有限公司,成都康弘医药贸易有限公司,新加坡余仁生-康弘植物药有限公司,康弘赛金(成都)药业有限公司等十一家公司。

集团现有员工201*余人,拥有占地面积20余万平方米、建筑面积达11万多平方米的现代化生产基地,年销售额约10亿元,总资产逾10亿元。201*、201*年单年上交税金均超过1亿元。连续5年被评为省、市重点优势企业,201*年被评为四川省突出贡献工业企业。201*年,在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中,集团成为全国仅有的七家获得"AAA级企业信用等级"的制药企业之一,集团三个生产基地也在08年同时荣获"四川省质量信用AAA级企业"、"四川省质量管理先进企业"荣誉称号;201*年,集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年"创新奖"。

目前,集团企业技术中心建立了多种与中药、生物药物以及化学合成药物相关的技术平台,以满足各类新药的研究与开发所需。集团现已申请和获得92项国内和国际发明专利(其中28项国际专利),在研品种10余项,包括新化学结构的化学Ⅰ类新药、生物Ⅰ类新药、采用新释药系统的制剂、以有效成份或有效部位组成的中药或天然药物、以中药或天然药物组成的复方制剂等,所有项目均拥有自主知识产权。独立开发的Ⅰ类新药中有4个已进入临床研究阶段。

企业宗旨:研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识,从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能,促进人类健康事业的进步。“康平盛世,弘济众生”。

经营理念:以临床需求为导向,集中所有资源,在相关领域深入研究、专业创新、专业服务。

文化理念:共建美好家园,共创辉煌人生,共铸健康人间。

三、实习目的

(1)了解药厂各部门的设置。

(2)熟悉一些常用药品的生产工艺流程和主要生产设备的基本结构、工作原理及注意事项。

(3)了解GMP的含义及GMP对制药生产设备的要求。

(4)将理论知识与实践结合起来,培养制药专业实践能力,积累工作经验,为以后工作岗位打基础。

(5)熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必要工作程序。

(6)提前了解各部门日常生活,体验上班族生活,增强自己适应社会能力。

四、实习日程安排

日期10月18日活动安排在学校开实习动员大会,强调实习出发时间、地点及在公司注意事项。10月19日10月20日7:00在学校前门集合,乘车前往成都,在四川济生堂药业有限公司入住。上午在金牛区康弘药业集团总部听“康弘集团的介绍”讲座;下午在济生堂听“济生堂药业有限公司的介绍”讲座,并参观厂区。上午到双流区生产基地参观了整个制剂车间,了解车间的整体情况;下午在金牛区总部听“从学校到职场”和“企业文化”两个讲座。上午在金牛区康弘药业集团总部听“康弘企业发展平台”讲座;下午去弘达制药厂参观厂区。上午在济生堂听“片剂基本知识”讲座,随后参观生产间;下午在济生堂听“物料管理基础知识”讲座,随后进仓库参观。上午在济生堂听“中药提取基本知识”讲座,后进生产车间观看药品生产流程;下午听“安全管理资料”讲座,并观看厂区的安全器材。上午在济生堂听“药品质量管理”讲座;下午分8人1组进济生堂各室房观看各种设备器材,并听带队的企业人员讲解使用原理。上午在济生堂听“设备管理”讲座;下午进洁净生产区参观胆舒胶囊生产工艺流程。上午在四川济生堂药业有限公司,分组讨论案例,分析问题,随后进行实习总结大会。上午一起拍照,作为我们的实习留念,中午乘车返回学校。10月21日10月22日10月23日10月24日10月25日10月26日10月27日10月28日10月29日自己整理实习日记,写实习报告。10月30日

五、公司培训内容

1、康弘集团的介绍2、从学校到职场

1.1总体介绍康弘集团(包括创业史)2.1职场基本概念1.2企业宗旨、经营理念、念文化理念2.2职业发展空间1.3主要产品及药理作用2.3职业发展因素

2.4企业需要什么人才

3、企业文化4、康弘企业发展平台

3.1文化基本定义4.1员工纵、横向发展通道3.2企业文化4.2培训平台3.3康弘企业文化4.3员工职业发展素质

5、片剂基本知识6、物料管理基础知识

5.1概述6.1物料管理现行法规5.2片剂辅料6.2物料管理流程5.3粉粒学6.3仓储管理内容

5.4片剂制备6.4物料(凭证)管理流程图5.5质量评价及影响因素6.5库管员专业知识

7、中药提取基本知识8、安全管理资料

7.1概述8.1为什么要进行安全基本教育7.2种类及特点8.2安全生产基本概念

7.3原料预处理8.3安全生产法律法规

7.4过程浸出8.4安全生产职责、权利和义务7.5浓缩干燥8.5劳动防护用品的使用7.6精制8.6消防安全知识

9、药品质量管理10、设备管理

9.1基本概念10.1生产系统工艺流程简介9.2质量管理的发展历史10.2中药胶囊制剂生产工艺9.3药品生命周期10.3提取工艺设备9.4质量目标10.4辅助系统设备9.5质量体系10.5水处理设备9.6质量活动

由于培训的内容比较多,不能全部详细说明,我只能选择“片剂基本知识”

培训放在后面进行详细陈述。

六、片剂基本知识

6.1片剂的组成及特点

(1)片剂:是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。

(2)片剂的优点:①产量高,成本低;②体积小,便于贮输,使用方便,③质量稳定,分剂量准确,含量均匀,应用广。(3)片剂的缺点:①吞服有困难(小儿、昏迷病人);②溶出度和生物利用度相对较低。

6.2片剂的辅料

(1)片剂由药物和辅料(赋形剂)组成,辅料是指片剂中除主药外的所有其他物料的总和。

(2)辅料要求:无生理活性,不与药物发生反应,不影响药物的检测,对药物溶出和吸收无不良影响,甚至起积极作用。

(3)辅料分类:填充剂、着色剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、润滑剂等。(4)填充剂(稀释剂):主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用填充剂:淀粉、糊精、糖粉、乳糖等。

(5)湿润剂:诱发药物本身的粘性所加入的液体。常用湿润剂有蒸馏水和乙醇。(6)粘合剂:具有粘性粉或粘稠液,多为胶浆剂或胶体溶液。

(7)崩解剂:使片剂裂碎成细小颗粒的物质,多吸水膨胀。常用崩解剂:干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、泡腾崩解剂等。

(8)润滑剂:降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。常用润滑剂:①疏水性润滑剂:硬脂酸镁②水溶性润滑剂:聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。③滑石粉(抗粘剂)。

6.3粉粒学

(1)粉粒学:定量研究粉粒理化性质。(2)粉碎机理:粉碎过程依外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力。(耗能)(3)粉碎目的:减少粒径、增加比表面积,控制物料的细度,获得较均匀的粒子群。

(4)粉碎的意义:①细粉提高难溶性药物溶出度和生物利用度;②细粉提高分散性,利于混合均匀,混合度与各成分的粒径有关;③有助于从天然药物中提取有效成分等。

6.4片剂的质量要求适应硬度、色泽均匀、光洁美观、药物稳定、溶出度和微生物限度等应符合要求。

6.5片剂制备

(1)片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类:

湿法制粒压片法制粒压片干法制粒压片法法直接粉末(结晶)压片法直接压片法半干式颗粒(空白颗粒)压片法

(2)湿法制粒压片法:药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法。湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点,但对于热敏性、湿敏性、极易溶性等物料可采用其他方法制粒。

湿法制粒压片法生产工艺流程:原辅料粉碎过筛称量混合制软材制湿颗粒干燥整粒一压片

(3)干法制粒压片:药物对湿、对热较敏感,可压性及流动性差,应用制粒的办法加以改善,可用干法制粒的方式压片。常先压成大型片子,再破碎成小颗粒后压片。

干法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物,方法简单、省工省时。但采用干法制粒时,应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。

6.6压片出现的问题

(1)松片、粘冲、裂片、崩解迟缓、变色和色斑、叠片、片重差异过大、麻点等。

(2)片剂要解决的问题:可压性和流动性及其他特殊需求。

6.7包衣的目的

控制药物在胃肠道的释放部位;控制药物在胃肠道中的释放速度;掩盖苦味或不良气味;防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性;防止药物的配伍变化;改善片剂的外观。

6.8片剂成形的影响因素

(1)物料的压缩成形性

(2)药物的熔点及结晶形态(3)粘合剂和润滑剂(4)水分(5)压力

6.9片剂的质量检查项目:

(1)外观性状(完整光洁,色泽均匀,无异物,无杂斑)(2)片重差异

(3)硬度和脆碎度(4)崩解度

(5)溶出度或释放度(6)含量均匀度

7.0防止污染方法

(1)改进先进生产工艺,使污染不发生或减少发生。

(2)改用好的原料,以控制减少大气污染物的发生,采取“三废”治理方法。

七、工艺流程

1、配料工序2、制粒工序3、压片工序4、制丸工序5、内包装工序6、外包装工序

八、制药生产工艺流程图

七、设备的工作原理

通过多次参观制药厂的设备和生产,认识了很多设备,如压片机、制粒机、振动筛、混合机、粉碎机、XY型洗药机、往复式切药机、双向浓缩器、智能崩解仪、洁净采样车、干燥箱等制药设备等。下面是一些常用制药设备的基本结构、工作原理及注意事项。

(1)冲击式粉碎机:作用力以冲击力为主,适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等,应用广泛,因此具有“万能粉碎机”之称。

(2)摇动筛:把物料放入最上部的筛上,盖上盖,固定在摇动台进行摇动和振荡数分种,即可完成对物料的分级。

(3)V型混合机:由两个圆筒成V型交叉结合而成,物料在圆筒内旋转时,被分成两部分,再使这两部分物料重新汇合在一起,这样反复循环,在较短时间内即能混合均匀。

(4)厢式干燥器:多采用废气循环法和中间加热法,其设备简单,适应性强,

适用于小批量生产物料的干燥中。缺点是劳动强度大、热量消耗大等。(5)XY型洗药机:它取代了传统手工操作方法,改善了劳动强度和场地污染,真正做到了省时、省力、功效高、清洁快、质量好、具有噪音小、筒体旋转平稳的特点。它对中草药、水果的表面泥沙、杂质、细菌,具有良好的洗净作用,选用于直径3毫米以上的根茎类、皮类、果实类、矿物类等清洗,是大小饮片厂、中药厂的洗净设备。

(6)往复式中药切片机:整机全部采用钢结构,具有不易打滑,坚固耐用,清洗方便,输送力强,整机操作省力简便,片型好,产量高

八、心得体会

进入大学以来第一次去药厂参加生产实习,虽然两周的时间很短,但通过这一段时间的培训实习,所学到的实践经验和理论知识对我来说却是终身受益。

这次去成都康弘药业集团参加生产实习,是我一段非常重要的经历,它让我提前体验到了上班族的生活。在实习过程中,通过听几位企业人员的热情讲座、自己亲自参观车间和看着实际生产,回顾课本学到的理论知识,让我了解到了理论与实际的差距,同时也从讲座中明白了创业中存在的种种困难,长寿企业与昙花一现的企业之间最大差别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力,影响个人职业成功的一些因素等,并且不断的丰富了自己的专业知识,养成了细心观察,分析、解决问题的能力,逐渐形成了理论联合实际的作风,在厂区接触到各种人和事也增强了自己对社会的适应能力,为以后的工作积累了一些工作经验。这次实习,我们多次进入车间参观,切实感受到了药厂大规模操作,加深认识到一些药物的生产工艺流程和一些主要制药设备的基本结构、工作原理、操作规程及注意事项。但在这中间,我也发现自己存在的很多不足,让我知道了自己所学的知识还很肤浅,专业知识在实际中不能灵活运用,分析问题、解决问题的能力不够等。

无论是学习还是工作,都存在竞争。通过了实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本领,懒惰,就注定永远在最低,但是社会有是美好的,只要你肯努力,有进取心,它就会回报你。正如总说的那样:成功离不开正确的目标,进步来自每一个脚步。

总之,这两周收获很多,但我也知道知识是无止境的,这些对我来说远远还不够,在实习中所学到的,我将发挥到其他中去,也将在今后的学习和工作中不断提高、完善;而存在的不足,我也会努力去改善,以便在今后的工作中得到更好的发展。

九、实习建议

每一个阶段的实习都使我收获良多,这次也使我对公司的了解和认识更加的全面和透彻。在实习过程中经历过很多事情,让我感受到了实习单位、学校存在一些问题,针对这些问题,我提出几点建议:

(1)学校与实习单位联系要充分,尽量让学生进车间生产,使学生的理论知识和动手能力全面得到提高。

(2)应加强生产实习指导教师队伍的建设,在暑假期间多组织学生去工厂参加实习,以便提高学生的实践能力。

(3)这次生产实习安排的内容不全面,过程过于简化,应该安排一次活动。(4)企业的设备比较陈旧,落后,这种现象会使企业的经济利益受损。从长远利益来看,企业可以考虑更新设备,这样可以提高效率的同时又可以保证药品的质量,提高整体的竞争力。

最后,衷心地感谢王老师、康老师在这段时间内,给予相应的指导,提出宝贵的意见,并衷心的向给我们培训和带我们参观生产车间的所以企业人员说声:谢谢!

201*-11-

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