嘉禾矿学校学雷锋活动总结
嘉禾矿学校学雷锋活动总结
今年是雷锋逝世50周年，50年来雷锋的精神激励着一代又一代人茁壮成长，雷锋精神是中华民族传统美德的集中体现，闪耀着共产主义思想的光辉，也反映了社会主义新人的精神风貌和时代特征。作为学校的传统思想教育活动，今年我校的学雷锋活动在上级的正确指导下，在本校领导班子的指挥下，在全体师生员工的努力下取得了很好的效果，所有同学都积极参加了班上及学校组织开展的学雷锋活动，对“雷锋精神”有新一层的认识，在同学们的心中，他们认为每个月都应该是文明礼貌之月，每一天都是学雷锋活动日，雷锋的助人为乐精神升入人心。为了发现我们工作的不足之处，集聚工作的有效方法，现将我校3月学雷锋活动月活动情况总结如下：一，筹备动员
2月15日3月1日在全校范围内开展学生仪表形象、班容班貌专项检查、整治活动。团委组织开展一次“学雷锋”活动动员会，活动期间各班利用班会、课外活动、黑板报、墙报等方式，组织学生学习了《中小学生行为规范》及雷锋先进事迹。各班“学雷锋”黑板报专栏在3月1日前全部上墙。具体实施：
1、2月20日，利用国旗下讲话，围绕“争当雷锋式的好少年”这个主题，生动有趣地向学生们讲述了雷锋故事，2月23日校团支部，少先队召开了“学雷锋精神，做雷锋传人”动员大会。在大会上宣读了学校学雷锋活动计划，并号召全体学生在三八节为母亲送祝福。
2、各班于2月27日组织了一次“雷锋精神伴我行”的主题班会，学习和讨论雷锋精神在现时代作用和意义。雷锋精神可以概括为：生活上艰苦朴素，工作上忘我劳动，学习上刻苦钻研，集体中助人为乐的精神。各班通过阅读书报活动、演讲、讲故事等多种形式，对雷锋精神的一个或几个方面进行一次深入的讨论和学习，在学习和讨论中制定出本班的学雷锋具体方案。
3、校学生会成立了学生卫生监督检查维护志愿者、开通了红领巾广播室，各班积极撰写了“学雷锋做好事”广播稿，宣称本班的好人好事，宣传传播雷锋事迹。稿件质量高的班级有：五年级46班、3年级49班。
4、3月4日前，各个班级出了“学习雷锋好榜样”的主题黑板报。其中，主题鲜明、设计新颖的板报有：中学51班，小学45班，小学46班，小学49班，小学52班。二，活动实施
1、立足校园，走向社会。在活动期间，各年级各班以班级为
单位组织开展“学雷锋，见行动，从我做起，从现在做起，从身边的小事做起”实践行动。（1）将爱心献给校园
在校园内开展了清扫卫生死角、清洁墙壁脚印、保持校园清洁卫生等美化校园的活动；自觉抵制在墙面和课桌椅上乱涂乱画等不文明行为，人人争做爱校、护校的文明学生。通过主题班会活动，团队活动营造了待人热情，注重礼仪，尊敬师长，团结同学的氛围。（2）将爱心献给母亲
以“三八妇女节”为契机，各班结合具体班级情况，开展了“我帮妈妈做家务”、“我想对妈妈说。。。”等活动。
（3）将爱心献给社会：3月5日下午，全体师生以班级为单位，深入嘉禾矿社区参加义务劳动，在打扫社区卫生，清理整理社区卫生死角的劳动中，同学们发扬了雷锋一不怕苦，二不怕累的精神，在校领导和班主任老师的榜样示范下，干得热火朝天，受到了社区职工家属的好评。
2、各班围绕雷锋精神，联系本班实际，开展学雷锋主题活动,将雷锋精神融合到学生学习、生活、守纪、文明等各个方面。3、各个班级利用校园广播平台，班级平台开展“祝你健康快乐，努力进步”活动。每天第二节课间休息时，全校师生进行跑操锻炼，每天播报祝愿当天生日的同学，老师生日快乐，给他们送去生日的祝福，尽管是一句祝福，一句问候，但获得了很好的效果。
4、各班收集本班的好人好事情况，认真撰写本班的广播稿件，每周完成了2篇，并选择典型的稿件在校园广播中播出；通过班会等各种形式做好了本班的学雷锋总结工作。
5、学校评选了“学雷锋先进班级”，作为文明班级评比重要依据，根据活动中涌现出的先进学生，学校评选了学雷锋活动积极分子和学雷锋标兵，并将在五四表彰会中予以表彰。通过这次活动，各个班级的纪律有了明显的好转。同学们的言行也文明多了，打架、骂人、说脏话的人少了；环境卫生也有大的改观，果皮纸屑不见了，随地吐痰的少了；学习面貌焕然一新，晨读、早读书声琅琅，自习堂安静做练习。思想上也改变了许多，好同学起了带头作用，他们主动帮助那些学习有困难的同学，提高全体同学的积极性和成绩。
雷锋精神，是全心全意为人民服务，是敢于钻研探索，是不计较个人利益的精神。正义、勇敢、奉献、节约，他的优秀品质是多方面的，我们要学习他，也不仅是做一件或两件好事，而是了解其内涵，领会其精神实质后，真正的一种体现在行为行动中的精神。今年的3月5日学雷锋纪念日已经结束，学雷锋活动也取得了一些好的成果，但是学雷锋活动远没有停止，我们会把他作为生活和学习的榜样，勇于奋斗，不停探索，积极进取。
我们希望在以后的日子中，全体师生能够继续发扬雷锋精神。把雷锋精神这颗种子，深深埋在了各自心中，时刻用实际行动去哺育它，让它生根发芽，茁壮成长！让雷锋精神深入人心，让雷锋纪念世代相传，成为我们中华民族的宝贵精神财富！
扩展阅读：矿石学总结
1.晶体是内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。或者晶体是具有格子构造的固体。
2.非晶体与晶体的区别非晶体：内部质点不作规则排列。晶体具长程有序，非晶体只具短程有序。
3.空间格子是表示晶体内部质点在三维空间周期性重复排列规律的几何图形。
4.空间格子的几何要素：结点、行列、面网。
5.平行六面体有四种基本类型：原始格子（P）、底心格子
C心格子(C)A心格子(A)B心格子(B)、体心格子（I）、面心格子（F）
6.七种晶系和14种布拉维格子
7.晶体的基本性质：自限性、均一性、异向性、对称性、最小内能、稳定性。
8.晶体是具有格子构造的固体。它的发生和成长，实质上是在一定的条件下组成物质的质点按照格子构造规律排列的过程。
9.层生长理论晶体在理想情况下生长时，先长一条行列，然后长相邻的行列。长满一层面网，再开始长第二层面网。晶面是平行向外推移而生长的。可以解释的生长现象：1)晶体常生长成为面平、棱直的多面体形态。2)晶体生长的带状构造。3)同种矿物不同晶体上对应晶面间的夹角不变。4)生长锥或砂钟状构造。5)晶面阶梯。10.螺旋生长理论成功地解释了晶体在很低的过饱和度下能够生长的实际现象。对SiC晶体表面上的生长螺旋纹及其他大量螺旋纹的观察，证实了这个理论在晶体生长过程中的重要作用。螺旋状生长与层状生长不同的是台阶并不直线式地等速前进扫过晶面，而是围绕着螺旋位错的轴线螺旋状前进。
11.周期性键链(PBC)理论哈特曼(P．Hartman)和珀多克(N．G．Perdok)等认为在晶体结构中存在着一系列周期性重复的强键链，其重复特征与晶体中质点的周期性重复相一致，这样的强键链称为周期键族(PeriodicBondChain简写为PBC)。晶体平行键链生长，键力最强的方向生长最快。F面（001）（010）（100）生长速度最慢，S面（110）（011）（101）生长速度中等，K面（111）生长速度快。因此，晶体上F面为最常见且发育较大的面，K面经常缺失或罕见。
12.布拉维法则实际晶体的晶面常常平行网面结点密度最大的面网，这就是布拉维法则。
13.晶面生长速度是指单位时间内晶面在其垂直方向上增长的厚度。14.晶面夹角是指晶面法线间的夹角。
15.面角恒等定律是指同种物质（成分构造相同）的所有晶体，其对应晶面间的夹角恒等。
16.影响晶体生长的外部因素：涡流温度杂质粘度结晶速度（杂质的存在可以改变晶体面网的表面能，使其相对生长速度发生变化而影响晶体形态）（粘度加大妨碍涡流的产生，影响溶质的供给）（结晶速度大，结晶中心增多，往往晶体长的细小。反之，结晶速度小，则晶体长得粗大）
17.晶体的溶解与再生:角顶和棱与溶剂接触的机会多，往往溶得快。晶面溶解时，将首先在一些薄弱地方溶解出小凹坑，称为蚀像。破坏了的和溶解了的晶体处于合适的环境又可恢复多面体形态，称为晶体的再生.
18.晶体对称的特点:1)所有的晶体都具有对称性。2)晶体的对称是有限的。3)晶体的对称既是外形上的对称，同时也是物理性质上的对称。如光学、力学、热学、电学性质等。
19.晶体的宏观对称要素:对称面(P)、对称轴(L)、对称中心(C)。p1520.晶体的对称定律：在晶体中不可能存在五次及高于六次的对称轴。21.对称型与晶体分类p19
22.晶体的理想形态指的是同种性质的面网能得到同等发育。23.单形：由同种晶面(即性质相同的晶面，在理想的情况下，这些晶面应该是同形等大的)所组成。聚形：由单形聚合而成，有两种以上的晶面所组成。必须是属于同一对称型的单形才能相聚。24.晶体定向与晶面符号:p44
25.元素在矿物中的结合，主要取决于元素本身与原子外电子层有关的性质。
26.根据离子的最外电子层结构，可将离子分为三种基本类型。惰性气体型离子、铜型离子、过渡型离子。P5127.原子和离子半径p52
28.等大球体的最紧密堆积：两层重复一次的规律重复堆积，球体分布恰好与六方格子一致，故称之为六方最紧密堆积；三层重复一次的规律重复堆积，球体分布与空间格子中的立方面心格子一致，称为立
n方最紧密堆积，其堆积方向平行于立方格子中的方向(即最紧密堆积层平行于{111})
29.在等大球最紧密堆积中，空隙有两种：四面体空隙：由四个球围成，将这四个球的中心联结起来可以构成一个四面体。八面体空隙：由六个球围成，其中三个球在下层，三个球在上层，上下层球错开60，将这六个球的中心联结来可以构成一个八面体。
30.紧密堆积的意义：金属的晶体结构，常体现为金属原子作等大球的最紧密堆积；离子化合物则常常是阴离于作最紧密堆积，阳离子充填其空隙，可视为非等大球体的最紧密堆积。在分子化合物的晶体结构中，分子也作紧密堆积。但因分子的形状常为非球形，情况就更为复杂。
31.每个原子或离子周围与之最为邻近(呈配位关系)的原子或异号离子的数目就称之为该原子或离子的配位数
32.以任一原子或离子为中心，将其周围与之呈配位关系的原子或异号离子的中心联线所形成的几何图形称配位多面体
33.理论配位关系：在等大球的最紧密堆积中，每个球周围有十二个球，配位数是12。离子晶体中，离子的配位数取决于离子的相对大小。原因：只有当异号离子相互接触时结构才是稳定的。假使阴阳离子脱离接触，将引起配位数的改变。
34.影响实际配位关系的因素（1）离子的极化导至离子的变形和离子间距的缩短，可使配位数降低。（2）具有共价键的晶体，配位数和配位形式取决于共价键的方向性和饱和性，而与元素的原子或离子的半径大小及其比值无直接关系。（3）就同一元素的离子来说，在不同的外界条件(温度、压力、介质条件等)下形成的晶体也可具不同的配位数。
35.晶体结构常可视为由配位多面体相互联结而成的体系。36.离子晶格:在离子晶格中占主导地位的化学键为离子键。离子键的本质为静电作用力。当阴阳离子相互吸引接近到一定距离，其电子云间的斥力迅速增加，最后当引力和斥力达到平衡，即形成了稳定的离子键。阴、阳离子可以从任何方向相互吸引，所以离子键不具方向性和饱和性。离子键的这些特征使离子晶格一般能形成最紧密堆积，具较高的配位数。
光学性质：由于电子皆属于一定的离子，质点间电子密度很小，对光的吸收较少，而使光易
于通过。因此，表现为折射率及反射率均低，透明或半透
明，非金属光泽等；
电学性质：由于不存在自由电子，故一般为不良导体，但熔化后可以导电；
热学性质：由于离子键的键力一般说来比较强，所以晶体的膨胀系数较小；
力学性质：因为离子键的强度与电价的乘积成正比，与半径之和成反
比，因此，晶体的机械稳定性、硬度与熔点等有很大的变动范围。
37.原子晶格:在原子晶格中其化学键为共价键,由于共价键具方向性和饱和性，原子晶格中原子难以呈最紧密堆积，配位数较低。一般来说，共价键是相当坚强的。所以原于晶格具较高的硬度和熔点，为绝缘体。透明-透明，玻璃-金刚光泽。与键的强度有关的物理性质的差异取决于原子的化合价及半径的大小。
38.金属晶格:金属晶格中的化学键主要为金属键,金属键不具方向性和饱和性，因而晶格常作最紧密堆积，具高的配位数。由于自由电子的存在，金属晶体为良导体，不透明，高反射率，金属光泽，具高的密度和延展性，硬度一般较低.
39.分子晶格：分子键(亦称范德华键)分子键无方向性和饱和性，所以分子间可以实现最紧密堆积。分子键的作用相当弱。所以分子晶格的晶体一般熔点低，可压缩性大，热膨胀率大，导热率小，硬度低。电学及光学性质的变化范围很大，取决于分子内原子的种类以及原子间的作用力。但大多数分子晶体是透明而不导电的。
40.氢键型晶格：氢键的键力虽不强，但对物质的物理、化学等性质会产生明显的影响。分子间生成氢键时，一般是物质的熔点、沸点增高，熔化热、汽化热、表面张力、粘度等增大。分子内生成氢键时，物质的点、沸点等降低。但总的来看，氢键型晶格，具有配位数低、熔点低、密度小的特征。
41.过渡型键:某些晶体结构中，其化学键表现为处于离子键一共价键之间、共价键一金属键之间等过渡状态。对化学键之间的过渡程度，如：离子键与共价键所占百分比的多少，可以用元素离子的电负性x及其差值Δx来确定。
42.晶体结构中某种质点(原于、离子或分子)为它种类似的质点所代替，仅使晶格常数发生不大的变化，而结构型式并不改变，这种现象称为类质同像。
43.类质同像类型根据质点代替的程度划分完全类质同象、不完全类质同象。根据质点的电价是否相等划分等价的类质同像、异价的类质同像。
44.形成类质同像代替的原因一方面取决于代替质点本身的性质，如原子离子半径大小、总电价平衡、离子类型、化学键性等；另一方面也取决于外部条件，如形成代替时的温度、压力、介质条件等。45.研究类质同像的实际意义类质同像是引起矿物化学成分变化的一个主要原因。类质同像的研究有助于阐明矿床中元素赋存状态、寻找稀有分散元素、进行矿床的综合评价。类质同像的研究有助于了解成矿环境。
46.当两种原子或离子在晶体结构中占据等同的位置时，如果它们相互间的分布是任意的，即它们占据任何一个该等同位置的几率都是相同的，则这种结构称为无序结构
47.同种化学成分的物质，在不同的物理化学条件(温度、压力、介质)下，形成不同结构的晶体的现象，称为同质多像。同质多象的转变，又可分为可逆的(双向的)和不可逆的(单向的)两种类型。
48.同质多象各变体之间，由于物理化学条件的改变，在固态条件下可发生相互的转变。1）温度2）压力压力的变化对同质多象转变有很大的影响。3）介质条件介质的成分、杂质以及酸碱度等对同质多象变体的形成也会产生影响。
49.多型是一种元素或化合物以两种或两种以上层状结构存在的现象。多型可被看做是一种特殊型式的一维的同质多像。
50.多型的特点1)各种多型在平行结构单元层的方向上晶胞参数(a)相等，在垂直结构单元层的方向上晶胞参数(c)则相当于结构单元层厚度的整数倍。2)不同的多型，其空间群可以是相同的，也可能是不同的。
51.自然界的矿物，就其化学组成来说，可以分为单质和化合物两大类。
由同种元素的原子自相结合组成的矿物，称为单质矿物，即自然元素矿物;由两种或两种以上不同元素的离子或络阴离子等组成的矿物，称为化合物矿物，化合物按其组成特点又分为：简单化合物、络合物、复化合物胶体矿物
52.胶体是一种物质的微粒(粒径100-l0000μm)分散于另一种物质之中所形成的均匀的细分散系。在胶体分散体系中，当分散媒远多于分散相时，称为胶溶体，而当分散相远多于分散媒时，称为胶凝体。胶体矿物一般分为水胶凝体和结晶胶溶体两类，矿物学中通常所说的胶体矿物是指前者。水胶凝体－由水胶溶体凝结而成，其分散媒是水，分散相是固态的微粒.
53.胶体的选择吸附，是指胶粒在不同溶液中仅能吸附某些与胶粒电荷相反的离子，而对其他物质吸附很少或完全不吸附。胶体对离子吸附的选择性，还表现在对一些离子吸附的难易程度不同，进而表现为被吸附离子之间的交换。
54.胶体矿物的形成：自然界中，胶体矿物除少数形成于热液作用及火山作用外，绝大部分形成于表生作用中，经历两个阶段：形成胶体溶液；胶体溶液的凝聚。55.矿物中的水
吸附水：以中性水分子(H2O)存在，不参与组成矿物的晶体结构，其含量变化很大，如蛋白石SiO2nH2O(n表示水分子含量不固定)。结晶水：以中性水分子存在于矿物中，结晶水分子的数量与矿物中其他组分的含量成简单的比例关系。如石膏CaSO42H2O、胆矾CuSO45H2O等。由于受到晶格的束缚，要使它从晶格中释放出来，就需要有较高的温度，但一般不超过600℃，通常为100-200℃。结构水：也称化合水。是以(OH)、H或(H3O)离子的形式参加矿物晶格的水。如滑石(Mg3[Si4O10](OH)2)、高岭石(Al4[Si4O10](OH)3)。结构水在晶格中占有固定的位置，具有确定的含量比。需要较高的温度(大约在600-1000℃之间)才能溢出。
沸石水：是存在于沸石族矿物中的中性水分子。沸石族矿物，当加热至80-400℃范围内，水即大量溢出，失水后原矿物的晶格不发生变化，失水后的沸石仍能重新吸水，恢复原有的物理性质。
层间水：是存在于某些层状结构硅酸盐的结构层之间的中性水分子。它参与矿物晶格的构成，但数量可在相当大的范围内变动，具有一定的吸附水性质。研究水在矿物中存在形式的最好方法是差热分析法。
-++同时，也可用红外吸收光谱、X射线衍射等配合进行。
56.矿物的化学式表示方法有两种，只表示矿物化学成分中各组分数量比的化学式，称为实验式。结构式(或称晶体化学式)是一种既能表明矿物中各组分的种类及其数量比，又能表明各组分在晶体结构中的相互关系的化学式。
57.矿物的形态是指矿物的单体及同种矿物集合体的形状。58.实际晶体形态:歪晶偏离本身理想形态的晶体;骸晶晶棱、角顶特别发育，呈骨架状;弯晶晶面弯曲成曲面
59.实际晶体与理想晶体的差别:内部结构并非是严格按照空间格子规律形成的均匀整体，而是镶嵌构造。存在点缺陷（如空位）、线缺陷（如位错）、面缺陷（如堆垛层错）等缺陷.存在点缺陷（如空位）、线缺陷（如位错）、面缺陷（如堆垛层错）等缺陷.外形上与理想晶体不同
60.晶面条纹：晶面上平行或交叉的条纹。聚形纹不同单形交替生长形成的条纹。双晶纹由聚片双晶或平行连晶的结合面重叠而形成的条纹。蚀像：晶面遭受腐蚀后留下的凹坑。
61.结晶习性指相同条件下形成的同种晶体所具有的习见形态。晶体的结晶习性主要取决于以下因素：①不同晶体结晶习性不同②晶体结构③生长条件不同，同种矿物的习见形态也会发生变化。62.结晶习性分类：一向延长晶体沿一个方向特别发育。如：纤维状-石棉；针状-发晶。二向延长晶体沿两个方向特别发育，a≈b>>c。如：板状-黑钨矿；片状-层解石。三向延长三向发育基本均等，a≈b≈c。如：等轴状-石榴子石；粒状-黄铁矿。
63.晶体规则连生:1)平行连生（晶）两个或两个以上的同种晶体，彼此结晶学方向平行连生在一起组成的形态。2)双晶两个或两个以上的同种晶体按一定的对称关系结合而成的规则连生体。64.双晶要素:双晶轴、双晶面、双晶中心、双晶接合面65.双晶分类双晶律:
接触双晶：单体间相互接触;简单接触双晶：两个单体以平面相互结合而成;聚片双晶：多个片状单体以同一双晶律连生，结合面相互平行;环状双晶:多个片状单体以同一双晶律连生，结合面相互不平行，三连晶、四连晶、六连晶等;贯穿双晶单体相互穿插形成双晶66.定向附生异种晶体的规则连生。如金红石附生在赤铁矿上，附生的原因主要是相互结合的晶体具有结构相似的面网。
67.矿物集合体形态:显晶质集合体形态(粒状集合体、板状片状鳞片状集合体、柱状针状纤维状放射状集合体、簇状)隐晶质和胶态集合体，显微镜下可辨认单体的叫隐晶质，仍不能辨认的为胶态集合体。（致密块状集合体、土状集合体、分泌体、结核体、钟乳状集合体、树枝状）
68.矿物的物理性质取决于矿物本身的化学成分和内部结构。由于矿物基本都是晶体,因此在物理性质上具有晶体所共有的均一性、异向性和对称性等特性。
69.矿物的光学性质主要是指矿物对光线的吸收、反射和折射时所表现的各种性质，以及由矿物引起的光线干涉和散射等现象。用肉眼能观察到的矿物光学性质有矿物的颜色、条痕、光泽和透明度等。70.在矿物学中传统地将矿物的颜色分为自色、他色和假色三类。自色指矿物自身所固有的颜色。他色指矿物因含外来带色杂质的机械混入所染成的颜色。假色指由于某些物理原因所引起的颜色。而且这种物理过程的发生，不是直接由矿物本身所固有的成分或结构所决定的。如白云母、方解石等具完全解理的透明矿物，由于一系列解理裂缝、薄层包裹体表面对人射光层层反射所造成的干涉结果，可呈现如彩虹般不同色带组成的晕色。
71.矿物的条痕是指矿物粉末的颜色。矿物的光泽是指矿物表面对光的反射能力。（金属光泽、半金属光泽、金刚光泽、玻璃光泽、油脂光泽、树脂光泽、珍珠光泽、丝绢光泽、蜡状光泽、土状光泽）72.矿物的力学性质是指矿物在外力作用下，所表现出的各种性质。其中最重要的是解理、硬度和密度，其次还有延展性、脆性、弹性和挠性等。
73.矿物受外力(敲打、挤压)作用后，沿着一定的结晶方向发生破裂，并能裂出光滑平面的性质称为解理。破裂的光滑平面称为解理面。解理既体现出晶体的异向性，又体现出晶体的对称性。解理往往沿着面网间化学键力最弱的方向产生.⑴解理面一般平行于面网密度最大的面网.⑵解理面一般平行于由异号离子组成的电性中和的面网。⑶当相邻面网为同号离子的面网时，其间易产生解理。⑷解理面平行于化学键力最强的方向。
74.裂开和解理在本质上是不同的。其区别方法主要是：裂开面很少是特别光滑的。常只沿一个方向发生，而解理则沿该结晶方向，在矿物的各个部分都能发现；裂开只发生在同一矿物种的某些矿物个体中，而在另一些个体中可以不存在。而具有解理的矿物，在其所有个体中皆存在解理。
75.如果矿物受外力作用，在任意方向破裂并呈各种凹凸不平的断面，则称其为断口。断口与解理不同，它在晶体或非晶体矿物上均可发生。贝壳状、锯齿状
、纤维状及多片状、参差状、土状76.硬度测定方法：刻划法、压入法
77.硅酸盐矿物是三大类岩石(岩浆岩、变质岩、沉积岩)的主要造岩矿物，同时也是工业上所需要的多种金属和非金属的矿物资源。组成硅酸盐矿物的主要是惰气型离子和部分过渡型离子，而铜型离子则很少见。
78.目前所发现的硅氧骨干形式已有数十种，主要类型举例有六种：岛状硅氧骨干：本类硅氧骨干被其它阳离子所隔开，彼此分离犹如孤岛。包括孤立的[SiO4]单四面体及[Si2O7]双四面体。前者如橄榄石(Mg,Fe)2[SiO4]，后者如异极矿Zn4[Si2O7](OH)2环状硅氧骨干：[SiO4]四面体以角顶联结形成封闭的环，根据[SiO4]四面体环节的数目可以有：三环[Si3O9]－如硅酸钡钛矿BaTi[Si3O9]四环[Si4O12]－如包头矿Ba4(Ti，Nb，Fe)8O16[Si4O12]C1六环[Si6O18]－如绿柱石Be3Al2[Si6O18]等多种环还可以重叠起来形成双坏，如六方双环[Si12O30](如整柱石KCa2AlBe2[Si12O30]1/2H2O)等。链状硅氧骨干：[SiO4]四面体以角顶联结成沿一个方向无限延伸的链。层状硅氧骨干：[SiO4]四面体以角顶相连，形成在两度空间上无限延伸的层。架状硅氧骨干：在骨干中每个[SiO4]四面体四个角顶全部与其相邻的四个[SiO4]四面体共用，每个氧与两个硅相联系，这样，所有的氧将都是惰性的，石英(SiO2)族矿物即具此种结构。但在硅酸盐的架状骨干中，必须有部分的Si
3+4+为Al所代替，从而使氧离子带有部分剩余电荷得以与骨干外的其它阳离子结合，形成铝硅酸盐。
79.铝的作用：Al在硅酸盐结构中起着双重作用：一方面它可以呈四次配位，代替部分的Si进入络阴离子，从而形成所谓铝硅酸盐，如钠长石Na[AlSi3O8]；另一方面它也可以呈六次配位，存在于硅氧骨干之外，起着象Mg、Fe等一般阳离子的作用，形成所谓铝的硅酸盐，如高岭石Al4[Si4O10](OH)8；有时Al可以在同一构造中呈两种形式存在，而形成铝的铝硅酸盐，如白云母K2[AlSi3O10](OH)2。
80.在硅酸盐结构中，离子堆积情况亦与硅氧骨干的型式密切相关。(1)在具有孤立[SiO4]四面体的硅酸盐结构中，离子常按最紧密方式排列。(2)在具有环状硅氧骨干的硅酸盐结构中，环与环之间作平行排列，而且尽可能地排列得最紧密，但氧离子不是按最紧密堆积的方式分布，如绿柱石、电气石。(3)在具有链型或层硅氧骨干的硅酸盐结构中，硅氧骨干彼此作平行排列，并尽可能地作最紧密堆积，如辉石、角闪石、云母。(4)在具有架型硅氧骨干的硅酸盐结构中，离子不作最紧密堆积，如长石。
81.硅酸盐中"水"常以(OH)和H2O的形式存在；(H3O)只在某些具层状
-+2+2+硅氧骨干的硅酸盐中少量存在，且易于转变为H+H2O。H2O在硅酸盐中大多数呈沸石水或层间水，只有在少数硅酸盐中才以结晶水的形式存在，起着填充空隙或水化阳离子的作用。
82.硅酸盐矿物的晶体形态：具孤立[SiO4]四面体骨干的硅酸盐在形态上常表现为三向等长；具有环状硅氧骨干的硅酸盐晶体常呈柱状习性，柱状晶体往往属六方或三方晶系，柱的延长方向垂直于环状硅氧骨干的平面；具有链状硅氧骨干的硅酸盐晶体常呈柱状或针状晶体，晶体延长的方向平行链状硅氧骨干延长的方向；具层状硅氧骨干的硅酸盐晶体呈板状、片状、甚至鳞片状，延展方向平行于硅氧骨干层；对于具有架状硅氧骨干的硅酸盐，共形态决定于架内化学键的分布情况。
83.解理亦与其硅氧骨干的形式有关。具层状骨干者常平行层面有极完全解理，如示母、滑石等，具链状骨干者常平行链延长的方向产生解理，如辉石、角闪石等，具架状骨干者，解理决定于架中化学键的分布，如长石有平行a轴的两组解理，是因为长石架状硅氧骨干中有平行a轴的比较坚强的链，具环状骨干的硅酸盐一般解理不好。84.硅酸盐类矿物按硅氧骨干的型式分为四个亚类，即：①岛状结构硅酸盐(包括具单四面体，双四面体及环状硅氧骨干的矿物)；②链状结构的硅酸盐(包括具单链及双链硅氧骨干的矿物)；③层状结构的硅酸盐；④架状结构的硅酸盐
85.按作用的性质和能量来源，成岩作用可划分为内生作用、外生作用和变质作用三大类，每一类成岩作用都可形成相应的岩石。内生作
+用是指主要由地球内部热能导致岩石形成的各种地质作用。内生作用可分为岩浆作用、伟晶岩作用及气化热液作用等类型。在以太阳能为主要能量（也有部分生物能和化学能参加）的影响下，在岩石圈上部、水圈、大气圈和生物圈的互相作用过程中，导致在地壳表层形成岩石的各种地质作用称为外生作用。
外生作用分为风化作用和沉积作用。因地质环境的改变，尤其是经过深埋或其他热动力作用，原先形成的岩石或矿石会发生各种变化，表现为矿物成分、化学成分、结构构造以及物理性质等方面的改变，从而形成新岩石；或者强烈改造原来的岩石，使其成为另一种岩石，这种地质作用称为变质作用。变质作用分为接触变质作用、区域变质作用和混合岩化作用。
86.岩石的类型：（1）沉积岩是在地表形成的一种地质体，是在常温常压下由风化作用、生物作用和火山作用形成的物质经过沉积与石化等作用而成的岩石。(砾岩和角砾岩、砂岩和粉砂岩、页岩和泥岩、石灰岩和白云岩)（2）岩浆岩是由岩浆冷凝结晶而成的岩石，或叫火成岩。（花岗岩和流纹岩、闪长岩和安山岩、辉长岩和玄武岩、橄榄岩）（3）变质岩是地壳发展过程中，原先已存在的各种岩石在特定的地质和物理化学条件下所形成的具有新的矿物组合和结构构造的岩石。（板岩、千枚岩、片岩、片麻岩、石英岩、大理岩）87.矿石是由矿物组成的，矿石的自然聚集便构成矿体，若干矿体组成矿床。
88.矿石是从矿体中开采出来的满足以下两个要求之一的矿物集合体。一是从中可提取有用组分(元素、化合物或矿物)。二是它必须具有某种可被利用的性能，或者说可用作某种材料或原料。89.成矿元素在矿石中的赋存状态：独立矿物、类质同象、胶体沉积和胶体吸附
90.品位可以分为边界品位、工业品位和矿区平均品位等类型。边界品位是圈定工业矿体与围岩界限的最低品位。工业品位是指工业上可利用的矿段或矿体的最低平均品位，只有当矿段或矿体的平均品位达到工业品位时，才具有开采价值。矿区平均品位是指整个矿区工业矿石的总平均品位，用以衡量整个矿区矿石的贫富程度。
91.矿石的结构是指矿石中矿物结晶颗粒的形状、大小及空间相互结合关系等特征，强调的是矿物的结晶颗粒。矿石的构造指矿石中矿物集合体的形状、大小及空间相互结合关系等特征，强调的是矿物集合体的特点。
92.常见矿石结构：粒状结构、交代结构、固溶体分离结构、动力结构
93.常见矿石构造：浸染状构造、块状构造、条带状构造、脉状构造、角砾状构造、胶状构造
94.矿体是由矿石组成的具有一定形状、规模和产状的地质体。一个矿床通常包括数个甚至数十个矿体。矿体的形态、产状、规模和空间位置合称矿体要素。矿床形状分为等轴状矿体、板状矿体、柱状矿体。矿体的产状是指矿体的产出空间位置和地质环境。
95.矿床是指地壳中由地质作用形成的，由有用矿产资源和相关地质要素构成的地质体，其中的有用矿产资源必须在一定的经济技术条件下，在质和量两方面都具有开采利用价值。
96.岩浆在向地壳上部运移的过程中，发生各种分异现象，而使某些组分富集成矿的作用，称为岩浆成矿作用。分为：结晶分异作用、熔离作用、爆发作用
97.伟晶矿石结构：巨晶结构、粗粒结构、细粒结构、文象结构98.气化热液成矿作用是指热液自身携带的成矿物质、或者在运移过程中从围岩中汲取的成矿物质，被热液带到一定的地质环境中(如断裂、裂隙、褶皱虚脱部位、岩体接触带、地层不整合面等)，由于物理化学条件的改变，通过充填和交代等方式，将矿质沉淀下来，形成矿石的作用。
99.热液矿床分为以下四类：.高温热液矿床、中温热液矿床、低温热液矿床、火山气液矿床。
100.外生成矿作用是指在外力地质作用下，使有用组分或有用元素富集成矿的过程。成矿作用分类:风化成矿作用、沉积成矿作用101风化矿床分为：残坡积矿床、残余矿床、淋积矿床、硫化物矿床的表生富集带
102.地表的岩石或矿床在风化作用下被破碎和分解后的产物、火山喷发物以及其他宇宙物质被一定介质搬运、沉积形成有用矿物的堆积体为沉积矿床。形成这类矿床的地质作用称为沉积成矿作用。103.变质矿床分类：接触变质矿床、区域变质矿床、混合岩化矿床104.在岩浆岩岩体周围，由于温度的升高，而使围岩发生重组合和重结晶作用，称为接触变质作用。由此形成的矿床称为接触变质矿床。105.区域变质成矿作用原来的一些岩石，或者某种矿石，经受变质作用后使之形成了矿石或者成为具有另一种工艺技术特性的矿石。106.混合岩化作用是在区域变质作用的基础上进一步发展演化的结果，是由深部上升的流体或由岩石部分熔融所产的"混浆"，与不同类型的原岩经过一系列相互作用和混合(二者包括渗透、注人、交代、结晶和重溶)，这种转化作用称为混合岩化作用
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