药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

时间：2019-05-28 22:52:28 网站：公文素材库

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

药品从业人员岗位技能培训试卷

姓名：得分：

一、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）

1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B.预防、根治、化验C.治疗、诊断、手术2.对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬

3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP

4.门店直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2年

5.企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。A.保管员验收B.双人验收C.三人验收

6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A.5个B.10个C.8个

7.为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂

8.《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格

9.处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师B执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长

10.OTC药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题（共10题，每小题2分，共20分）

1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。A．中药材、中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品

2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.注射剂。

3.药品（）和（）企业禁止使用现金进行含特殊药品（麻黄碱）复方制剂交易。

A.生产B.批发C.零售D.单体药店

4.药品名称包括（）、（）、（）、（）、（）等。A.通用名B.别名C.商品名D.化学名E.拉丁名

6.生产新药或者已有国家标准的药品，须经国家食品药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的（），此编号称为（）。

A.批号、产品说明书B.专有编号、药品批准文号C.生产日期、有效期

7.《药品生产质量管理规范》第六十九条指出：“在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续（）中生产出来的一定数量的药品为一批。每批药品均应编制（）。”批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。

A.生产周期、生产批号B.30日、有效期C.同一天、批号8.经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有（）、（）、（）、（）、（）、（）、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

A.品名B.规格C.生产厂家D.批准文号E.生产批号F.主要成分9.药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括：（）、（）、（）。

A.密闭贮藏B.避光保存C.低温贮藏D.急冻贮藏

10.在库药品的分类贮藏中要求对（）、（）、（）、（）、（）、（）类药品进行专库或专柜存放。

A.麻醉药品B.一般精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。

三、判断正误题（每小题2分，共30分，答“对”请在括号内“√”，答“错”请打“×”）

1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。（）2.门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。（）3.处方药与非处方药应当分柜摆放。（）

4.新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。（）

5.企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（）

6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。（）

7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。（）

8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。（）

9.药品的包装中，可以不需要有产品合格证。（）

10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。（）

11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。（）12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。（）

13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（）

14.药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。（）

15.药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共5类。（）

四、简答题（共4题，每小题5分共20分）1.什么是国家基本药物？

2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？

3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？

4.在库药品的养护包括哪些主要措施？

五、论述题（共10分）

试述药品从业人员应当具备的基本素质。

一、单项选择题

1.A2.C3.D4.A5.B6.A7.A8.D9.B10.C二、多项选择题

1、ABCDE2、ABCD3、AB4、ABCDE6、B7、A8、ABCDEF9、ABC10、ABCDEF三、判断正误题

1.X2.X3.√4.X5.X6.X7.√8.X9.X10.√11.X12.X13.√14.√15.X四、简答题

1、国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期等。

3、药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类，按区、排、号进行科学储藏。

“六分开”指：药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

4、（1）检查药品储存条件，记录仓库温湿度，如超标需进行温湿度调控。（2）对在库药品按季进行质量循环检查，做好养护检查记录。（3）对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质管部复查处理。

（4）中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。（5）建立药品养护档案。五、论述题

1、遵纪守法、诚信经营，严格遵守《药品管理法》、《GSP》等国家法律法规，严禁销售假、劣药品；

2、应具备药品服务相关知识与技能，掌握沟通的意义和技巧，积极正确地解决各种投诉与意见反馈。

3、服务社会、爱岗敬业。

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