生化知识点一句话总结

生化知识点一句话总结

◎RNaseP中的RNA称M1RNA。◎rRNA前体加工过程需要甲基化，主要是在核糖2’羟基上，真核生物rRNA甲基化程度比原核生物rRNA甲基化程度高。◎真核生物rRNA前体的甲基化、假尿苷酰化以及切割是由snoRNA指导的。◎真核生物tRNA基因的数目比原核生物tRNA基因的数目大。◎组蛋白、呼肠孤病毒和不少植物病毒的mRNA并无polyA尾巴。◎多聚腺苷化可被类似物3’脱氧腺苷即冬虫夏草素阻止。◎真核生物mRNA内部甲基化碱基为N6-甲基腺嘌呤（m6A）。DNA上的甲基化发生在CpG岛上的胞嘧啶的5"-C上形成5"甲基胞嘧啶。◎第一类内含子包括：四膜虫rRNA内含子、几种酵母线粒体的内含子、噬菌体T4胸苷酸合成酶的内含子等，它们有较大的同源性，可自我拼接。◎真核蛋白结构基因内含子有GT-AG规律。◎真核生物中U1、U2、U4、U5、U6snRNA参与hnRNA的拼接，U3snRNA参与rRNA的加工。◎DNA核酸内切酶识别的是特异核苷酸序列，而RNA核酸内切酶识别的是加工部位的空间结构。◎RNA复制的最低速度为35bp每秒。◎噬菌体RNA的高级结构参与了翻译的调节控制。◎碱基类似物进入体内要转变为相应的核苷酸才能表现出抑制作用。◎蛋白质合成的能量是GTP。◎蛋白质合成的早期研究是用大肠杆菌的无细胞体系进行的。◎在少数大肠杆菌噬菌体R17、Qβ的RNA基因组中，部分基因的遗传密码是重叠的。◎I可与U、A、C配对。◎识别mRNA上多肽合成起始点的是16SrRNA。◎核糖体大小亚基与mRNA有不同的结合特性。◎多聚核糖体有三维空间结构，6个以上的核糖体组成的多聚核糖体有稳定的结构。◎氨酰tRNA合成酶催化的氨基酸活化由是在可溶性胞质内完成的，而不是在核糖体上完成的。◎氨酰tRNA合成酶催化的氨基酸活化首先是氨基酸的羧基端通过酸酐键与AMP上的5’-P相连，再转移到tRNA3"端核糖上的2"或3"-OH上形成酯键，但只有3"形式才能够参与下面的转肽反应。◎活化每分子氨基酸需消耗2个高能磷酸键。◎当有某种tRNA突变分子出现时，也必定有可以识别正常氨基酸的tRNA存在。◎tRNAf与fMet结合参与肽链合成的起始。tRNAm携带正常Met掺入肽链。◎除了fMet-tRNAf之外，所有的氨酰tRNA必须与EF-Tu、GTP结合后才能进入70S核糖体A位点。◎嘌呤霉素的结构与氨酰tRNA3’末的AMP相似，与肽酰转移酶而终止肽链合成。◎真核的RNA常只有一个AUG起始密码子，每种mRNA只能转译出一种多肽。◎氯霉素、四环素、链霉素只抑制原核生物的转译。新霉素、卡那霉素与原核生物细胞30S亚基结合，引起密码错读。◎亚胺环己酮只作用于80S核糖体，只抑制真核生物的转译。白喉毒素与EF2结合而抑制肽链移位。◎信号肽常见的氨基酸有：丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸。◎多肽在内质网中的修饰有：N-信号肽的切除、形成双硫键、线性多肽呈一定的空间结构、初步的糖基化作用。◎线粒体定向肽富含正电荷氨基酸，如丝氨酸、苏氨酸。◎tRNA突变可校正结构基因上的某些突变，使基因产物仍有功能，这称为基因校正突变。◎许多抗生素、毒素都是多肽合成抑制剂。◎脂类分子为生物小分子，它们可以聚集成超分子结构。◎生物大分子具有高度的特异性，生物间的差别都由它们决定。多糖、肽类聚合物的结构由合成它们的酶决定。◎细胞代谢的原则和方略：将各类物质分别纳入各自的共同代谢途径，以少数种类的反应如氧化还原、基团转移、水解合成、基团脱加、异构反应等转化为种类繁多的分子。◎关键的中间代谢物有：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰辅酶A。◎生酮氨基酸有：亮氨酸、异氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。它们在代谢途径中能生成乙酰乙酸。◎丝氨酸脱羧后形成胆胺，是脑磷脂的组成部分。它在接受甲硫氨酸给出的甲基后形成胆碱，是卵磷脂的组成部分。◎任何催化剂，包括酶在内，仅能改变化学反应速度，不改变化学反应的平衡点。◎在一条代谢途径中，某些关键部位的正反应和逆反应往往是由不同的酶所催化，一种酶催化正的反应，另一种种酶催化逆的反应。这类反应称为相对立的单向反应。◎NADPH主要来自于磷酸戊糖途径。◎酶活性的调节包括酶的变构效应和共价修饰。◎草酰乙酸作为合成氨基酸和核苷酸的前体物质，能被产物连续地反馈抑制。◎对PEP羧化酶的激活有：嘧啶核苷酸的前馈激活，乙酰辅酶A的反馈激活，前体二磷酸果糖的前馈激活。◎正常情况下，细胞的能荷约为0.9，变化范围为0.850.95。◎连锁代谢反应中一个酶被激活后，连续地发生其它酶的激活，导致原始信号的放大，这样的连锁代谢反应系统称为级联系统（casadesystem）。◎cAMP可为环磷酸二酯酶水解产生5’AMP。◎蛋白激酶A有两种同工酶形式：Ⅰ型和Ⅱ型，它们至少有四个功能域：2个cAMP结合区域，1个二聚化区域，1个与催化亚基作用的区域。◎磷酸化酶激酶是一种钙离子依赖的蛋白激酶，细胞内底物为磷酸化酶b。糖原磷酸化酶同时受到共价修饰和变构作用的调节。◎肌磷酸化酶激活的级联反应中第一个酶的全称为肌糖原磷酸化酶激酶的激酶。◎高等动物细胞中酶活性的调节为磷酸化/去磷酸化作用。细菌中酶活性的调节为腺苷酰化/去腺苷酰化作用。◎核膜直接参与DNA复制的起始过程。◎脂肪和糖原都是作为供能物质被贮存的。◎葡萄糖进入肌肉和脂肪细胞的运输是它们利用葡萄糖的限制过程。◎可逆地与膜结合，并以其膜结合型和可溶型的互变来影响酶的活性和调节酶的活性，这类酶称双关酶。◎双关酶与膜结合状态和溶解状态的构象不同，其理化性质和动力学参数也不同。◎细胞内ATP浓度的变化，可通过双关酶的膜结合型/可溶型比值的改变来调节糖代谢的流量和去向。◎线粒体内膜的跨膜电位（ΔΨ）为导肽的蛋白转移提供能量。◎凡牵引蛋白跨膜运送至线粒体内基质的导肽，一般均含有导向基质肽段和水解部位。◎泛素的甘氨酸与底物赖氨酸的远端氨基形成异肽键。通常一个蛋白可以结合几个泛素分子。◎电位门控通道有：Na+通道、K+通道、Ca2+通道，由一条肽链组成，跨膜部分形成α-螺旋，中央部分形成离子通道。配体门控通道有：乙酰胆碱受体通道、氨基酸受体、单胺类受体通道、Ca2+激活的K+通道。◎神经组织对靶细胞膜透性和细胞代谢的调节可通过神经递质、局部递质、循环激素三种方式进行。◎细胞质膜受体分：依赖于神经递质的离子通道、与信号转导蛋白相偶联的受体、生长因子受体。◎体是信使RNA与蛋白质的复合物。它保护mRNA免受核酸酶的作用和控制其翻译功能。◎翻译控制RNA为20-30bp的寡聚核苷酸，可抑制翻译作用，具寡聚尿苷酸，可与信使RNA形成双链。◎酵母中的质粒为2μDNA，它包装在核小体中。◎病毒表达系统有：牛痘病毒（为双链DNA病毒）、昆虫多角体病毒、逆转录病毒、腺病毒。◎Ti质粒只用于双子叶植物和少数单子叶植物的转基因。◎DNA完全降解长用于建立次级基因文库。◎常用载体有：细菌质粒、酵母质粒、噬菌体、病毒。◎表示修饰基团在碱基上的写在碱基符号左方，表示修饰基团在核糖上的写在碱基符号左方。◎Am表示：2’-O-甲基腺苷。ψ表示：假尿嘧啶核苷。DHU表示：二氢尿嘧啶核苷。◎双螺旋结构模型的主要依据有：X-光衍射数据、Norweger研究、Chargaff规则、电位滴定行为。◎原核细胞中，DNA常与多胺（精胺、亚精胺）结合；正核细胞中DNA一般与组蛋白结合。◎提纯的DNA为白色纤维状固体，RNA为白色粉末，不溶于有机溶剂。◎琼脂糖凝胶电泳一般分离较大的分子，聚丙烯酰胺凝胶电泳用于分离较小的分子。◎核酸的变性指核酸双螺旋的氢键的断裂，变成单链。核酸的降解是指多核苷酸链上的共价键（3’，5’-磷酸二酯键）的断裂。◎变性后DNA的粘度降低，浮力密度升高，生物活性丧失。DNA的变性是爆发式的。◎DNA制品应保存在较高浓度的缓冲液或溶液中。常用1M/L的NaCl保存。◎苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸在近紫外区有光吸收是因为其R基团上含有苯环共轭双键系统。◎含两个以上肽键的化合物在碱性溶液中与铜离子生成紫红色到蓝紫色的络合物，称双缩脲反应。◎蛋白一级结构又称共价结构。包括肽链的数目、端基组成、氨基酸序列和二硫键位置。◎单体蛋白是由几个独立的肽段以二硫键连接而成的小分子蛋白。◎蛋白质变性的表现有：⑴丧失生物活性；⑵溶解度降低，粘度加大，扩散系数变小；⑶化学性质的变化；⑷对蛋白酶降解敏感性加大。◎蛋白质变性主要是由蛋白质分子内部的结构发生改变而引起的。◎血浆脂蛋白按其密度分为：乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，由脂蛋白、磷脂、脂肪、胆固醇组成，是各种脂质在体内的运输形式。◎活性中心是指酶分子中直接和底物结合，并和酶的催化作用直接有关的部位。有两个功能部位：结合部位和催化部位。◎酶浓缩液加入等体积的甘油，于-20℃保存。◎维生素B2是核躺醇与6，7-二甲基异咯嗪和缩合物。◎生物素的结构为带有戊酸侧链的噻吩与尿素结合的骈环。◎叶酸分子由蝶啶、对氨基苯甲酸、L-谷氨酸连接二而成。◎叶酸参与核酸的合成，是骨髓巨红细胞、白细胞等细胞成熟和分裂所必需的物质。◎维生素C是一种己糖酸内酯。◎植物中，维生素C、谷胱甘肽、NADP+的氧化还原反应相偶联，是呼吸系统的基础。◎硫辛酸是含硫的脂肪酸，是丙酮酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶的辅基，在转酰基中起作用。◎维生素D是固醇类物质。◎糖链突出于细胞膜表面是细胞间识别的基础。◎胰凝乳蛋白酶专一地切断苯丙氨酸和亮氨酸的羧端肽键。◎酶蛋白的荧光主要来自色氨酸与酪氨酸。◎血红蛋白与氧结合的过程呈协同效应，是通过血红蛋白的变构现象来实现的。它的辅基是血红素。由组织产生的二氧化碳扩散至红细胞，从而影响血红蛋白和氧气的亲和力，这称为波尔效应。◎胶原蛋白是由3股肽链组成的超螺旋结构的大分子蛋白，并含有稀有的羟脯氨酸和羟赖氨酸，它们是在翻译后经羟化加工而形成的。◎胰岛素是胰岛-β-细胞分泌的多肽激素，是由前胰岛素原经专一性蛋白水解，失去N端信号肽成为胰岛素原。再经肽酶激活失去C肽，最后形成具有生物活性的胰岛素。◎横纹肌的结构蛋白主要是肌动蛋白和肌球蛋白。它们各自通过线性缔合而成细肌丝和粗肌丝，肌肉的运动和肌原纤维的收缩就是这两种丝相互滑动的结果。◎多聚L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为构象改变，L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为电荷不同。◎蛋白的磷酸化位点有丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸。◎氨基酸定量分析的经典方法是茚三酮。氨基酸序列测定中最普遍的方法是PITC法。◎内质网膜的表面附着大量核糖体是肽链合成的场所，内质网膜的腔内是新生肽链折叠、修饰的场所。高尔基体的主要功能是糖蛋白的肽链修饰和蛋白分类及细胞定位。◎分离蛋白混合物的方法主要是根据蛋白的下列性质：分自大小、溶解度、电荷、吸附作用/对其它分子的亲和力。◎蛋白的磷酸化是可逆的，蛋白磷酸化需要蛋白激酶，蛋白去磷酸化需要蛋白磷酸酯酶。◎骨骼肌肉的收缩主要由两种收缩蛋白肌动蛋白和肌球蛋白以及两种跳进蛋白肌钙蛋白和凝血酶原所完成。◎真核细胞中已合成的蛋白质通过内质网膜运输时有信号肽、信号识别颗粒、停泊蛋白、信号肽酶等参与识别和运输作用。◎免疫球蛋白G在用木瓜蛋白酶处理时，可产生Fab片段，在用胃蛋白酶处理时，可产生Fab’2片段。◎氨基酸脱羧酶需要磷酸吡哆醛作为辅酶，丝氨酸转羟甲基酶需要四氢叶酸作为辅酶。◎蛋白激酶对糖代谢的调节在于调节糖原磷酸化酶和糖原合成酶。◎酶可以分位六大类：氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶、连接酶合成酶◎用酶偶联法测定果糖-6-磷酸激酶的活性可以用醛缩酶、丙酮酸异构酶和甘油磷酸异构酶和NADH测定340nm光吸收的变化；也可以用磷酸烯醇式丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶和NADH测定340nm光吸收的变化。◎果糖磷酸激酶催化F-6-P和ATP生成F-1,6-P。其逆反应由果糖-1,6-二磷酸酯酶催化。逆向反应和正向反应不是同一个酶催化，构成了一个循环称底物循环。◎在动物组织中蛋白激酶就其底物磷酸化的残基种类，可分为三类：Ser/Thr、Tyr、Ser/Thr/Tyr蛋白激酶，而在微生物中还发现His残基的蛋白激酶。◎一个有效的自杀性抑制剂应具备：⑴无酶不反应；⑵为靶酶专一激活；⑶与靶酶反应比解离更迅速。◎酶与酶或酶与蛋白相互作用是广泛存在的，如酶与抗体，酶蛋白与蛋白激酶，酶与蛋白类激活剂或抑制剂，除此之外有蛋白水解酶对蛋白质的降解，凝血过程中各个因子形成的级联反应，补体系统中各组分，的相互作用，信号转导过程中诸多蛋白质质间的相互作用，肌肉中各组分间的相互作用。◎生物体内有一些核苷酸衍生物可作为辅酶而作用，如NAD+、NADP+、FAD、CoA。◎一些生长因子有酶的活性，如表皮生长因子（GEF）受体有蛋白酪氨酸激酶活性，转化生长因子β（TGFβ）受体有蛋白有丝氨酸/苏氨酸激酶活性。◎核酸分子中含有嘌呤碱、嘧啶碱，所以对波长260nm的光有强烈的吸收。◎转移核糖核酸一般是由74个到85个核苷酸所组成。◎真核生物染色体DNA的主要结构特点是内含子和重复序列。◎细菌氨基酸饥饿时，rRNA的合成受到ppGpp、ppGppp的调节，其合成是由空载tRNA引起的。◎核苷酸生物合成时，从IMP（肌苷酸）转变为AMP经过腺苷酰琥珀酸，转变为GMP经过黄嘌呤核苷酸（XMP）。◎作为克隆载体的质粒须具备的条件有：复制起点、筛选标记、在非功能区的单一酶切位点。◎核苷三磷酸在代谢中起重要作用。ATP是能量和磷酸基团转移的重要物质，UTP参与单糖转变和多糖合成，CTP卵磷脂合成，GTP供给肽链合成时所需的能量。◎A5’pppp5’A经蛇毒磷酸二酯酶部分酶解可以产生ATP和AMP。◎造成一个单顺反子产生多种蛋白质的原因有：基因重排、选择性拼接和RNA编辑。◎真核生物tRNA的加工有剪切、修饰、剪接、接CCA、编辑。◎snRNA主要参与mRNA的加工成熟，snoRNA主要参与rRNA的加工成熟。◎已知核糖体失活蛋白有两类，它们分别具有位点专一性的N-糖苷酶和磷酸二酯酶活性◎纤维素和直链淀粉都是葡萄糖的多聚物，在纤维素中葡萄糖的构型是β-吡喃，连接方式为1→4连接；在直链淀粉中葡萄糖的构型是α-吡喃，连接方式为1→4连接。◎辛基葡萄糖可以用来增溶膜蛋白。◎直链淀粉是一种多糖，它的基本单位是α-D-葡萄糖，它们以1→4糖苷键连接；纤维素也是一种多糖，它的基本单位是β-D-葡萄糖，它们以1→4糖苷键连接。◎在脂肪酸的分解代谢过程中，长链脂酰辅酶A以脂酰肉碱的形式运到线粒体内，经过β-氧化作用，生成乙酰辅酶A，参加三羧酸循环。◎用于膜蛋白研究的去垢剂应具备的性质是亲水亲脂平衡值大于15，临界团粒浓度高。◎研究放射性同位素标记的配基与膜上受体结合常用的方法有：平衡透析、超离心、凝胶过滤、超滤。◎脑下垂体分泌的属于糖蛋白激素有促卵泡激素、促甲状腺激素、促黄体生成激素。◎维生素A是萜类化合物；维生素C是糖类化合物；维生素D是固醇类化合物。◎视紫红蛋白的辅基是11-顺视黄醛。◎生物体内关键的三个中间代谢物是：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰CoA◎在糖异声作用中由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，在线粒体内丙酮酸生成草酰乙酸是丙酮酸羧化酶催化的，同时消耗1ATP；然后在细胞质内经磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶催化，生成磷酸烯醇式丙酮酸，同时消耗1GTP。◎生物工程主要包括：发酵工程、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、糖工程。◎NO是最小的信号分子，其主要功能有：⑴改变cGMP水平参与神经递质信号转导；⑵抑制血小板凝集，⑶激活DNA修复酶；⑷高浓度时促进前列腺素合成；⑸引起细胞衰老和死亡。

扩展阅读：生物化学知识点总结 精简版

生物化学知识点总结

第一章蛋白质化学

1、氨基酸的分类：

记住：20种蛋白质氨基酸的结构式，三字母符号。

例题：1、请写出下列物质的结构式：赖氨酸，组氨酸，谷氨酰胺。

2、写出下列缩写符号的中文名称：AlaGluAspCys3、是非题：

1）天然氨基酸都有一个不对α－称碳原子。

2）自然界的蛋白质和多肽类物质均由L－氨基酸组成。

2、氨基酸的酸碱性质

3、氨基酸的等电点（pI）：使氨基酸处于净电荷为零时的pH。4、紫外光谱性质：三种氨基酸具有紫外吸收性质。最大吸收波长：酪氨酸275nm；

苯丙氨酸257nm；色氨酸280nm。一般考选择题或填空题。5、化学反应：与氨基的反应：6、蛋白质的结构层次

一级（10）结构（primarystructure）：指多肽链中以肽键相连的氨基酸序列。二级（20）结构（secondarystructure）：指多肽链借助氢键排列成一些规则片断，α－螺旋，β-折叠，β-转角及无规则卷曲。

超二级结构：在球状蛋白质中，若干相邻的二级结构单元

如α-螺旋，β-折叠，β-转角组合在一起，彼此相互作用，形成有规则的在空间上能辨认的二级结构组合体，并充当三级结构的构件，基本组合有：αα，βαβ，βββ。结构域：

结构域是多肽链在二级结构或超二级结构的基础上形成三级结构的局部折叠区，它是一个相对独立的紧密球状实体

7、维持蛋白质各级结构的作用力：一级结构：肽键

二，三，四级结构：氢键，范德华力，疏水作用力，离子键和二硫键。

胰蛋白酶：Lys和Arg羧基所参加的反应糜蛋白酶：Phe，Tyr，Trp羧基端肽键。梭菌蛋白酶：Arg的羧基端

溴化氰：只断裂Met的羧基形成的肽键。

波耳效应：当H+离子浓度增加时，pH值下降，氧饱和度右移，这种pH对血红蛋白对氧的亲和力影响被称为波耳效应（Bohr效应）。

第二章核酸化学

1、核苷酸：

四种碱基的结构式，四种核苷酸的结构式，四种脱氧核苷酸的结构式，假尿嘧啶核苷酸的结构式，环腺苷酸的结构式。

2、核酸的一级结构：核苷酸是核酸的基本结构单位。核苷酸以磷酸二酯键连接。

例题：核酸的基本结构单位是。

3、DNA的二级结构：双螺旋

Watson双螺旋的结构特点，双螺旋类型，双螺旋的维持力

4、tRNA的二级结构和三级结构

二级结构：三叶草形结构三级结构：倒L形。

5、原核生物和真核生物mRNA的区别

原核生物mRNA为多顺反子mRNA。真核生物mRNA具5’端帽子和3’端多聚腺苷酸结构，是单顺反子。

6、限制性内切酶：在细菌中发现的，具有严格的碱基序列专一性，主要是降解外源的DNA一类酶。

第三章酶

1、酶的概念

经典概念：是一类由活细胞产生的，具有特殊催化能力，高度专一性的蛋白质。目前的定义：是生物体内一类具有催化能力和特定空间构象的生物大分子。4、全酶＝酶蛋白＋辅助因子5、酶的系统命名法

例题：写出下列反应酶的国际系统命名6、酶的分类

1）氧化还原酶2）转移酶3）水解酶4）裂合酶5）异构酶6）合成酶

7、酶活力的概念，酶活力单位，比活力，总活力

酶活力是指酶催化某一化学反应的能力。用一定条件下所催化的某一反应的速率来表示。

酶活力单位：在一定条件下，一定时间内将一定量的底物转化为产物所需的酶量（unit,U）。8、酶的专一性假说：锁钥学说，诱导契合假说

9、酶的专一性分为结构专一性和立体异构专一性。

10、酶的活性部位：酶分子中能和底物结合并起催化作用的空间部位，分为结合部位和催化部位。11、米氏方程

米氏常数的意义：米氏常数Km是当酶的反应速率达到最大反应速率一半时的底物浓度，单位是浓度单位（mol/L）。Km是酶的一个特性常数，只与酶的性质有关。

12、温度系数（Q10）：反应提高10℃，其酶促反应速率与原来反应速率之比。13、酶的抑制作用：酶的必需基团受到某种物质影响发生改变，导致酶活性降低或丧失。

可逆抑制作用：抑制剂与酶以非共价键结合，引起酶活性丧失或者降低，可以用物理化学方法除去抑制剂，使酶复活。

分为三类：

①竞争性抑制作用②非竞争性抑制作用③反竞争性抑制作用

①竞争性抑制作用：抑制剂（I）与底物（S）有相似的结构，它们竞争酶的活性部位，从而影响底物与酶的正常结合，使酶的活性降低，这种抑制作用可以通过增加底物浓度解除。②非竞争性抑制作用：抑制剂与酶活性中心以外的部位结合，不妨碍酶与底物的结合，可以形成ESI复合物，这种复合物不能进一步转变为产物。这种抑制作用不能用增加底物的方式解除。

③反竞争性抑制作用：酶与底物结合后才能与抑制剂结合形成ESI复合物，这种复合物不能分解为产物，从而抑制了酶的活性。

16、决定酶高效率的机制：

邻近效应和定向效应；诱导契合；酸碱催化；共价催化；局部微环境的影响。

17、酶的别构调节：酶分子的非催化部位与某些化合物可逆的非共价结合，使酶发生构象的改变，进而改变酶活性状态，称为酶的别构调节。

效应物：能使酶分子发生别构作用的物质，又分为正效应物和负效应物。

第四章维生素

1、维生素：是维持机体正常生命活动不可缺少的小分子有机物。分为脂溶性维生素和水溶性维生素2、维生素A缺乏症：夜盲症3、维生素D缺乏症：佝偻病

4、维生素B1：是TPP的前体；TPP是丙酮酸脱羧酶，乙酰乳酸合成酶，戊糖磷酸途径中转酮酶的辅酶。缺乏症是脚气病。

5、维生素PP：是NAD，NADP的组成成分。6、维生素B2是FAD，FMN的组成成分7、泛酸是辅酶A的组成成分

8、维生素B6是磷酸吡哆胺和磷酸吡哆醛的前体，这两种物质主要作为转氨酶和脱羧酶的辅酶

＋＋

9、维生素B12的缺乏症：恶性贫血

10、叶酸：是四氢叶酸的前体，四氢叶酸是体内一碳单位的

载体。

11、硫辛酸作为丙酮酸脱氢酶系中的一个辅酶。

第五章糖代谢

1、糖酵解：发生场所，反应过程，酶，调控酶，限速反应，能量变化及生理意义场所：细胞质

调控酶：己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶净产生2个ATP

2、三羧酸循环：场所，反应过程，酶，调控酶，能量产生，生理意义产所：线粒体

调控酶：柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶

能量产生：10个ATP

3、糖原合成和分解：场所和过程4、糖异生：三个迂回措施5、磷酸戊糖途径的生理意义

是细胞产生还原力（NADPH）的主要途径。

是细胞内不同结构糖分子的重要来源，并为各种单糖的相互转变提供条件

6、乙醛酸途径中两个特有的酶：异柠檬酸裂合酶和苹果酸合酶

7、胰岛素，胰高血糖素，肾上腺素，糖皮质激素对血糖的作用。

第六章生物氧化

1、生物氧化的概念：

是有机物在活细胞中进行氧化分解生成二氧化碳和水，并释放出能量的过程。

2、呼吸链：在生物氧化过程中，基质脱下的氢经过一系列传递体传递，最后与氧结合生成水的电子传递系统，在具有线粒体的生物中，呼吸链分为NADH链和FADH2链两种。4、呼吸链的组成：

NADH链：NADH－辅酶Q还原酶，辅酶Q，辅酶Q－细胞色素c还原酶，细胞色素c，细胞色素氧化酶。

FADH2链：FADH2－辅酶Q还原酶，辅酶Q，辅酶Q－细胞色素c还原酶，细胞色素c，细胞色素氧化酶。

5、底物水平磷酸化：在代谢过程中，由于底物分子内部能量重新分布产生的高能磷酸键转移给ADP，产生ATP或GTP的反应。6、氧化磷酸化：电子在呼吸链传递过程中释放的能量，在ATP合成酶催化下，促使ADP生成ATP，这是氧化与磷酸化相偶联的反应，称为氧化磷酸化，是生物合成ATP的主要方式。

7、氧化作用和磷酸化作用相偶联的部位

8、呼吸抑制剂阻断呼吸链的部位：

计算当一对电子从NADH转移到细胞色素C的反应中，标准

＋

自由能的变化。(pH=7.0,250C，NAD/NADH+H+E0,=-0.32V,CytCFe3+/Fe2+E0,=+0.235V)答案：△G0’＝－nF△E

＝－2×23.062×【＋0.235—（—0.32）】＝－25.6

Kcal/mol

第七章脂类代谢

β-氧化：脂肪酸氧化从羧基端的β位碳原子开始，每次分解出一个2碳片断，生成一个乙酰CoA的过程，是脂肪酸氧化的主要方式。

1、脂肪酸的氧化分解β－氧化1）脂肪酸的活化

部位：细胞质；酶：脂酰辅酶A合成酶

需要消耗1个ATP，2个高能磷酸键。不可逆反应。

2）长链脂肪酸的转运：脂酰肉碱转运机制

3）β－氧化部位：线粒体

反应过程：脱氢，水化，脱氢，硫解

酶:脂酰辅酶A脱氢酶（FAD辅酶），烯酰辅酶A水合酶，3－羟脂酰辅酶A脱氢酶(NAD+辅酶)，硫解酶

能量产生：乙酰辅酶A进入TCA循环，NADH和FADH2进入呼吸链。

β-氧化过程

4步反应：脱氢，加水，脱氢，硫解

2、磷脂酶A1，磷脂酶A2，磷脂酶C，磷脂酶D的作用位点。

3、酮体产生

酮体：是一类小分子有机物，脂肪酸分解代谢产生的特有中间产物，包括乙酰乙酸，β－羟丁酸，丙酮。产所：肝脏线粒体原料：乙酰辅酶A

关键酶：β羟－β－甲基戊二酸单酰辅酶A合成酶

4、酮体的利用：

解酮作用（ketolysis）

由于肝内缺乏分解酮体所需要的硫激酶，酮体的分解须在肝外组织中进行（转硫酶的作用相当于硫激酶），最终转变成乙酰CoA进入三羧酸循环途径氧化供能。5、脂肪酸的合成

分为从头合成途径和延长途径从头合成途径的产所：细胞质原料：乙酰辅酶A乙酰辅酶A的转运：柠檬酸－丙酮酸循环酰基载体蛋白（ACP）的作用：脂肪酸合成酶系中的酰基载体。合成氢源：NADPH+H+

第八章氨基酸的代谢

1、氮的平衡：氮的总平衡；氮的正平衡；氮的负平衡

2、必需氨基酸：8种，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，苏氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，赖氨酸

3、氨基酸共同代谢途径

脱氨基作用：转氨，脱氨，联合脱氨

转氨作用的酶：转氨酶（辅酶是磷酸吡哆醛，维生素B6的衍生物）

转氨作用的机制：乒乓机制脱氨基作用的酶：L－氨基酸氧化酶，谷氨酸脱氢酶（辅酶NAD+NADP+）

联合脱氨基作用：以谷氨酸为中心的联合脱氨基作用，天冬氨酸的联合脱氨基作用

联合脱氨基作用：氨基酸与α-酮戊二酸经转氨作用生成α-酮酸和谷氨酸，后者经L-谷氨酸脱氢酶作用生成游离氨和α-酮戊二酸的过程。是转氨基作用和L-谷氨酸氧化脱氨基作用联合反应。

骨骼肌中氨基转运：葡萄糖－丙氨酸循环氨基的去路尿素循环产所：线粒体和细胞质

限速酶：精氨酸代琥珀酸合成酶

尿素循环：是路生动物排氨的主要途径，氨基酸氧化时产生的氨，在肝脏细胞线粒体和胞质中，经过谷氨酸，瓜氨酸，精胺琥珀酸，精氨酸，鸟氨酸循环，生成尿素的过程。

氨基的脱羧反应：产物是一级胺，大部分一级胺有毒，少数作为生物活性物质。

γ-氨基丁酸：抑制性神经递质

组胺：强烈的血管舒张剂，能增加毛细血管的通透性。

5-羟色胺：脑内5-羟色胺可作为抑制性神经递质。在外周组织，5-羟色胺有收缩血管的作用

第九章核酸代谢

1、核酸的降解：蛇毒磷酸二酯酶和牛脾磷酸二酯酶的作用位点

2、核苷酸的合成：从头合成途径和补救途径从头途径中元素来源

3、DNA的生物合成

半保留复制：即新的双链DNA中，一股链来自模板，一股链为新合成的。

复制子：基因组能独立进行复制的单位

半不连续复制：DNA双链在进行复制时，一条模板链3’→5’方向，复制链以5→’3’方向连续合成，另一条模板链3’→5’方向，复制链以5’→3’方向合成许多DNA片断，最后连成完整的链。冈崎片断：冈崎用电子显微镜看到了DNA复制过程中出现一些不连续片段，这些不连续片段只存在与DNA复制叉上其中的一股。后来就把这些不连续的片段称为冈崎片段。

DNA连接酶（ligase）

原核生物以NAD+为能量供体，为DNA连接酶提供能量。真核生物以ATP为能量供体，为DNA连接酶提供能量拓扑异构酶：是一类可改变DNA拓扑性质的酶。解旋酶

通过ATP水解提供能量，使碱基对分开大部分的解旋酶方向是沿着5’→3’方向

单链结合蛋白和引发酶

复制过程分为：起始，延伸，终止三个阶段

3、复制的终止

原核生物和真核生物DNA复制的区别

DNA的损伤修复

5、DNA指导的RNA聚合RNA聚合酶活性特点：1）底物：4种NTP

2）模板：DNA双链中的一条链3）合成方向：5’→3’

4）合成RNA链第一个核苷酸5’有3个磷酸基5）引物：无

6）外切酶作用：无

表1：E.coliRNA聚合酶各亚基的大小与功能：模板链：用于转录的DNA链。

编码链：与模板链相对应的DNA链。

例题：是非题:DNA复制时，前导链只需1个引物，后随链则需多个引物。

是非题：原核生物的基因往往为断裂基因，因大多数基因都被内含子所分隔。

第十章蛋白质的生物合成1、中心法则2、遗传密码：起始密码：AUG

终止密码：UAA，UGA，UAG

特点：连续性，简并性，变偶性，通用性和变异性，纠错性核糖体的功能位点

1、P位：即肽酰结合位(peptidylsite)，在延长成肽之后，肽酰tRNA占据的位，肽链转位至此，延长继续。2、A位：即氨酰接受位(aminoacylsite)，氨基酰tRNA就加入到A位上，延长成肽中，此位因接受肽酰基链，故名受位。

3、E位：排出位(exitsite)

起始密码子和起始tRNA

真核生物的tRNAi携带的是甲硫氨酸；原核生物的tRNAi携带的是甲酰甲硫氨酸。

延伸过程

3个步骤：

1）进位：与第二个密码子相对应的氨酰tRNA结合到A位。消耗一个GTP

2）转肽：P位上的fMet羧基与A位氨基酸的氨基形成肽键。

3）移位：核糖体移动，使氨酰tRNA和肽酰tRNA位发生变化。消耗一个GTP.

肽链合成的终止和释放

肽链合成结束后，肽链从核糖体上释放的过程。3个步骤：

1）释放因子识别终止密码子，并与之结合。

2）肽酰转移酶在P位点切断肽链和tRNA之间的键。3）多肽链，mRNA，tRNA和核糖体分开

翻译后的加工：翻译－转运同步机制；翻译后转运机制机体代谢调控的水平：分子，细胞，整体基因表达调控：

操纵子：原核生物基因表达的协调单位，由调控区（启动子和操纵基因）与信息区（结构基因）组成

.有关操纵子学说的论述，下列哪一项是正确的？

A.操纵子调节系统是真核生物基因调控的主要方式B.操纵子调节系统是原核生物基因调控的主要方式C.诱导物与操纵基因结合起动转录D.诱导物与启动子结合起动转录

酶原的激活:有些酶在细胞内合成和初分泌时，并不表现有催

化活性，这种无活性状态的酶的前身物称为酶原。酶原在一定条件下，受某种因素的作用，酶原分子的部分肽键被水解，使分子结构发生改变，形成或暴露酶的活性中心，无活性的酶原转化成有活性的酶称酶原的激活。

PCR：为聚合酶链式反应，是以DNA聚合酶在体外扩增DNA

片断技术，经历DNA变性、退火、聚合酶催化DNA链的延伸等三个步骤周而复始的过程。

测定多肽链的数目拆分多肽链断开多肽链内的二硫键测定每一肽链的氨基酸组成鉴定多肽链的N-末端和C-末端裂解多肽链为较小的肽段测定各肽段的氨基酸序列利用重叠肽重建完整多肽链的一级结构确定二硫键的位置

100

氧饱和度％肌红蛋白氧合曲线

80

血红蛋白氧合曲线

60

氧合曲线

3060901201*0

氧分压

RNA复制

转翻复逆

蛋白

转

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