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中药房工作流程

时间:2019-05-29 03:24:43 网站:公文素材库

中药房工作流程

中药房工作流程

一、定期检查药房药品库存情况,定期向药库人员汇报药品使用

情况,便于药库人员计划进药。一般药房库存量在7天左右。二、严格检查入药房药品质量、药品名称、数量等。

三、每天上班首先查看药斗和计算机药品(包括院内成品药用量:

比如灌肠、泡脚)存量,保证配方及时,准确。

四、收方,必须认真审核处方各项内容,纸质处方的前记、正文、

后记是否与计算机处方一致。如有差错及时与医师联系,处方字迹要求清晰,整洁。

五、处方做到四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,

对药名、剂量、剂数、药味数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

六、审核处方:对处方中超剂量、禁忌、十八反、十九畏等用药

情况及时同医师取得联系不予调配。如确实是病情需要,必须经处方医师(必要时要请上级医师签字)签字后方可调配。七、中药饮片名称符合国家药典规定,药典没有规定的按省标执

行。处方如有修改,医师必须签字或签章,并注明修改日期。八、调配处方:应称量准确,不可估计取药,并按“等量递减”

原则分量,每一剂的重量误差应控制在5%以内。送煎药室留煎的药剂做到零误差。调配药师签字或签章以示负责。九、处方中特殊处理的药品如先煎、后下、包煎、另煎、煎汤代

水、冲服、烊化(溶化)要单包并贴标签注明。对矿物类、贝壳类等质地坚硬的药品需捣碎后再分剂量,以利于煎煮药品有效成分。并填写“中药饮片特殊用法记录本”。十、核对处方:药师对合格处方调配的药品进行复核,如有错、

漏、多和掺杂异物及时与调配药师联系,如发现药量与处方中用量有差距,必要时要复称。复核超剂量、禁忌、十八反、十九畏用药情况。复核特殊处理药品的单包和标签。复核无误包装药品签字或签章以示负责。

十一、发药药师:核对患者姓名、性别、年龄、药剂数,并向患

者交待用药方法、注意事项。带回煎煮饮片要附给煎药说明书、不可向患者交待病名和病情,发药药师签字或签章以示负责。

十二、留在本院煎药室煎煮的药剂要填写“中药房送药记录本”,

调配好的待煎药品及时请煎药室人员核对无误后签字或签章。

十三、处方排好先后顺序。盖有“急”字处方优先调配。十四、对贵重中药饮片每天及时入帐,做到帐物相符。十五、每天对纸质处方收入结帐,并与计算机处方核对一致,如

不一致查明原因在处方封面注明。每月汇总(包括门诊收入、住院收入、打折、免费、处方数量等),特殊情况说明要附有明细。

十六、每天有2名员工提前10分钟到岗打扫卫生,保证药架、

办公用品等干净、整洁,不得有灰尘。十七、定期请后勤人员检查水、电设施。注意四防安全。

中药房基本标准

一、设置:中药饮片调剂室、中药饮片周转库、中药饮片库房二、人员:(一)中药专业技术人员占药学专业技术人员比例至

少达到60%。

(二)药房主任:主管中药师以上专业技术职务任职。(三)中药饮片质量验收负责人应具有对中药饮片鉴

别经验丰富中药师任职

三、房屋:远离各种污染源,饮片调剂室应当宽敞、明亮、地面、

墙面、屋顶平整、洁净、无污染、易清洁、通风、除尘、防积水。

四、设备:通风设备、冷藏柜、消防设施齐全。

五、规章制度:制定人员岗位责任制、药品采购制度、药品管理

制度。

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中药房工作流程

一、定期检查药房药品库存情况,定期向药库人员汇报药品使用

情况,便于药库人员计划进药。一般药房库存量在7天左右。二、严格检查入药房药品质量、药品名称、数量等。

三、每天上班首先查看药斗和计算机药品(包括院内成品药用量:比如灌肠、泡脚)存量,保证配方及时,准确。

四、收方,必须认真审核处方各项内容,纸质处方的前记、正文、

后记是否与计算机处方一致。如有差错及时与医师联系。处方字迹要求清晰,整洁。

五、处方做到四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂量、剂数、药味数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

六、审核处方:对处方中超剂量、禁忌、十八反、十九畏等用药情况及时同医师取得联系不予调配,如确实根据病情需要,必须经处方医师(必要时要请上级医师签字)双签字后方可调配。

七、中药饮片名称符合国家药典规定,药典没有规定的按省标执

行。处方如有修改,医师必须签字或签章,并注明修改日期。八、调配处方:应称量准确,不可估计取药,并按“等量递减”

原则分量,每一剂的重量误差应控制在5%以内。送煎药室留煎的药剂做到零误差。调配药师签字或签章以示负责。九、处方中特殊处理的药品:先煎、后下、包煎、另煎、煎汤代

水、冲服、烊化(溶化)要单包并贴标签注明。对矿物类、贝壳类等质地坚硬的药品需捣碎后再分剂量,以利于煎煮药品有效成分。并填写“中药饮片特殊用法记录本”。十、核对处方:药师对合格处方调配的药品进行复核,如有错、

漏、多和掺杂异物及时与调配药师联系,如发现药量与处方中用量有差距,必要时要复称。复核超剂量、禁忌、十八反、十九畏用药情况。复核特殊处理药品的单包和标签。复核无误包装药品签字或签章以示负责。

十一、发药药师:核对患者姓名、性别、年龄、药剂数,并向患

者交待用药方法,注意事项。带回煎煮饮片要附给煎药说明书。不可向患者交待病名和病情。发药药师签字或签章以示负责。

十二、留在本院煎药室煎煮的药剂要填写“中药房送药记录本”,

调配好的待煎药品及时请煎药室人员核对无误后签字或签章。

十三、处方排好先后顺序。盖有“急”字处方优先调配。十四、对贵重中药饮片每天及时入帐,做到帐物相符。十五、每天对纸质处方收入结帐,并与计算机处方核对一致,如

不一致查明原因在处方封面注明。每月汇总(包括门诊收入、住院收入、打折、免费、处方数量等),特殊情况说明要附有明细。

十六、每天有2名员工提前10分钟到岗打扫卫生,保证药架、

办公用品等干净、整洁,不得有灰尘。(包括门前三包)。十七、定期请后勤人员检查水、电设施。注意四防安全。

中药房基本标准

一、设置:中药饮片调剂室、中药饮片周转库、中药饮片库房二、人员:(一)中药专业技术人员占药学专业技术人员比例至

少达到60%。

(二)药房主任:主管中药师以上专业技术职务任职。(三)中药饮片质量验收负责人应具有对中药饮片鉴

别经验丰富中药师任职

三、房屋:远离各种污染源,饮片调剂室应当宽敞、明亮、地面、

墙面、屋顶平整、洁净、无污染、易清洁、通风、除尘、防积水。

四、设备:通风设备、冷藏柜、消防设施齐全。

五、规章制度:制定人员岗位责任制、药品采购制度、药品管理

制度。

中药饮片采购制度

一、药品采购应以本单位的基本用药目录为依据,实行计划采购,

如临床因患者病情需要采购新药,原则上要求6个月内使用完毕。

二、饮片采购,由仓库管理人员依据临床用药情况(查电脑药房

出库)提出计划,查近两个月用药情况,组织进药。经主管院长审批签字后,从合法供应商处进药(北京同仁堂)、留存复印件备查。

三、采购中药饮片应认真检查和核对药品供货单位、药品名称、

产地、等级、规格、数量、价格、注意品种的真伪、优劣、不合格不得购入。购入的饮片质量必须符合《中药饮片质量标准通则(试行)》要求:

(一)根茎、藤木、叶、花、皮类,泥沙和非药用部分等杂质不

得超过2%

(二)果实、种子类,泥沙和非药用部位等杂质不得超过3%(三)全草类,不允许有非药用部位,泥沙等杂质不得超过3%(四)动物类,附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过2%(五)矿物类,夹石、非药用部位等杂质不得超过2%(六)茵藻类,杂质不得超过3%(七)树脂类,杂质不得超过3%

(八)需去毛、刺的药材,其未去净茸毛和硬刺的药材不得超过

10%四、合法资质(供货方)

(一)《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(二)《企业法人营业执照》(三)《组织机构代码证》(四)《税务登记证》

(五)《药品生产质量管理规范认证证书》(GMP)或《药品

经营质量管理规范认证证书》(GSP)

(六)供货合同(七)质量保证协议书(八)合格供货方档案表

(九)供货方法人委托书、委托销售人员身份证复印件以上所有复印件都要加盖供货方公章、要有上年度校验章以上证件到期前及时索要有效证件。

中药饮片验收制度

一、所购片应由经验丰富的中药师验收,对验收不合格的不得入

库。验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、产地、生产日期、质量状况、验收结论和验收人等内容。实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。

二、验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,

应根据情况查明更正或退换。

三、对所购进中药饮片,验收人员应当对饮片品名、产地、生产

企业、产品批号、生产日期、合格标识等包装质量与随货通行单逐一核对,无误后登记并签字。

四、对特殊管理中药饮片和贵重饮片应实行双人验收制度。五、购入药品应及时(最多不能超过三日)办理验收入库手续。中药饮片库房药品保管制度

一、中药饮片严格执行验收核对制度,饮片入、出库要有完整记

录(计算机录入)。饮片出库前,药库管理人员对饮片应严格进行检查,不合格不得出库使用。

二、中药饮片分类定位、整齐存放、编号管理,并设立药品卡随

时登记,保证账货相符。

三、药库应避光、注意温度、湿度、通风、防霉、防虫、防鼠、

防污染、防火等设施。

四、库存饮片采用先进先出、后进后出原则,库存饮片要随时检

查,防止变质失效。对霉变、虫蛀、变质、走油的饮片不得使用,报领导批准后予以核销处理。

五、每月、每年对当期入库饮片、出库饮片、结存汇总报表。五、药库门窗注意关锁、设消防设备、严禁吸烟。

药剂科工作制度

一、调剂室工作制度

1、收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配2、配方时有关处方事项,应遵照“处方制度”的规定执行。3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程,称量准确,不得估计取药。

5、中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物,必须单包注明;对需临时炮制的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。

6、处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室有两人以上工作时,处方配好应经另一人核对,或由发药人核对。处方调配人及核对检查人,均需在处方上共同签字。7、发药时应耐心向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途。避免给病员增加不必要的顾虑。

8、急诊处方必须随到随配,其余按先后顺序配发。9、其他人员非公不得进入调配室。

二、药品供应保管工作制度1、计划预算:

药品的供应计划,应根据本院业务性质工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础。2、验收入库:

(1)验收时如发现实物与原始单据所承载数量、规格、质量

等不同,应根据情况查明更正或退换。(2)购入药品及时办理入库。3、药品保管:

(1)药房按照药品性质分类保管,注意温度、湿度、通风、

光线等条件,防止药品过期失效、虫蚀、霉坏变质。(2)药库门窗应注意关锁,设消防设备,严禁吸烟,防止

火灾。

(3)有关二类精神药品严格按照《药品管理法》执行。4、领发:

(1)护理部领发急救药备品时,领发时按照实发数量详细

点交,如有不符及时提出解决,否则由收货经手人负责。

(2)领物单应有(院长签名)填一式二份,一份交药房登

记入账,一份由领用单位存查。(3)发出药品应及时入账。5、统计:

(1)处方统计应做到正确及时,按期报送规定的单位。药剂科做到药品原、进、销、存的数量品种的统计。(2)药剂科应在月终进行一次盘存,以处方实际消耗量为

该月消耗量。关于报损药品应报请院长审批后请财务人员监督销毁。根据报损单入帐。

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