三越中药饮片公司参观实习报告
生物技术生产实习报告
系科：专业：班级：姓名：指导教师：完成日期：
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参观时间
###年#月##日下午，在###老师和##老师的带领下，我们来到了生产基地位于通州兴东路口的综艺集团对面的南通三越中药饮片公司。
公司简介
南通三越中药饮片有限公司由原南通中药饮片厂及南通三越医药保健品有限公司改制而成，已有五十年专业生产中药饮片的历史。201*年加入江苏综艺集团，基地搬迁至通州，投资新建了苏北地区最大、南通地区唯一的一家通过国家GMP认证的中药饮片生产企业。公司拥有生产车间（含毒性中药饮片生产车间）、仓储、质检用房面积约8000平方米。生产及检测设施设备齐全，技术力量雄厚，拥有一批专业技术职称的技术人员及丰富中药饮片生产经验的技术工人。公司为全国五十家重点中药饮片生产企业之一，国家中医药管理局向中医医疗机构推荐的72家中药饮片生产企业之一，严格遵守“精选药材、遵方炮制”的原则，在地道药材的选购和传统加工炮制工艺方面积累了丰富的经验，生产过程严格按照GMP要求管理，充分保证了中药饮片的高品质。
公司拥有自己的品牌及注册商标“三越”牌，主要产品包括普通中药饮片、各类精制中药饮片、参茸制品、各种规格定量包装的小包装中药饮片。拥有固定合作单位800余家，各大医药公司、医药连锁药店及各大医院已成为公司的主要客户，三越中药以“专业、品质、服务、诚信”享有良好的市场信誉。
生产管理
公司生产范围内所有产品都有法定的质量标准（《中国药典》201*年版、《江苏省中药饮片炮制规范》201*年版）和企业内控质量标准、工艺规程，各岗位有经批准的相应的SOP。工艺规程及SOP均严格执行并不准随意修改，一切生产活动均按生产指令进行。
在生产过程中每批产品都进行物料平衡计算，如有异常情况立即停止生产，查明原因，采取有效措施。对于生产过程流转的物料和中间产品必须依公司内控质量标准进行检查和检验，保证不合格的物料、中间产品不流入下一道工序。生产所用的物料按程序进入车间，每批药品生产前要求检查生产场所和设备，不符合要求的，不准生产。生产结束后及时清场，并经检查合格挂上明显标志。生产过程中各种物品、物料、设备、设施有明确标志，以杜绝污染和混药事故的发生。生产过程中的所有操作、检查均要求及时记录、整理、归档备查。
质量管理
为保证药品质量，公司建立了上自总经理，下至生产操作人员的质量责任制度，同时建立了公司、生产车间、班组三级质量保证体系。在生产过程中生产车间严格按工艺规程、岗位SOP、生产指令及各项制度进行，质管部的检查员在每一个与质量有关的岗位进行现场监督检查，质量检验部门对所有的原辅料、包装材料、中间产品、成品进行严格检验，充分保障质量建立在产品的生产全过程中。公司设有质管部，直属总经理领导。检验人员的数量、检验场所、仪器、设备均与生产规模、品种、检验要求相适应，QC主要负责原料、辅料、包装材料、成品、中间产品的检验，QA决定物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理程序。
质管部负责制订和修订物料、中间产品和成品的企业标准及各项检验操作规程。制订了设备、仪器、试剂、试液、标准品、中药标本室的管理办法。审核饮片放行前的批生产记录。建立了留样观察室，制订了留样观察制度，QC定期对工艺用水监控并有记录。现场监控人员对生产全过程实施巡回监督控制，监督控制有记录，该记录与批生产记录一起，由质管部负责人或授权人审核，做为评价批生产质量成品放行的依据。质管部定期召开质量分析会，对产品质量水平进行分析评价，审核提高产品质量的实施措施。专人负责用户访问工作，及时处理用户投拆及不良反应报告并有详细记录。
仓库管理
仓储区有与生产能力相匹配的足够的空间，装配中央空调，专业通风设备、数字监控设备。设有原药材库、成品库、待运库、包装材料库、养护室。其中原药材库分为普通原药材库和毒性药材库；成品库设有普通饮片库、毒性饮片库和贵细饮片库。各库内区域划分清晰，均设有待验区、退货区、不合格品区等区域。仓储区有防虫、防鼠、防潮、防盗设施。
实习感想
通过这次的参观实习，让我了解到了
扩展阅读：南通三越中药饮片公司参观体会
生物技术生产实习报告
系科：专业：班级：姓名：指导教师：完成日期：##################
一、实习目的
通过对南通三越中药饮片有限公司的实地实习认识，深入各实习岗位进行综合性的实习，将所学的基础理论、基础知识和基本技能运用于实践之中，将所学的知识转化为能力，培养实际工作能力、科研能力。掌握现代生物技术手段与运用能力，训练实际操作技能。
二、实习时间
##年##月##号
三、实习地点
南通三越中药饮片公司
南通三越中药饮片有限公司由原南通中药饮片厂及南通三越医药保健品有限公司改制而成，已有五十年专业生产中药饮片的历史。201*年加入江苏综艺集团，基地搬迁至通州，投资新建了苏北地区最大、南通地区唯一的一家通过国家GMP认证的中药饮片生产企业。公司拥有生产车间（含毒性中药饮片生产车间）、仓储、质检用房面积约8000平方米。生产及检测设施设备齐全，技术力量雄厚，拥有一批专业技术职称的技术人员及丰富中药饮片生产经验的技术工人。公司为全国五十家重点中药饮片生产企业之一，国家中医药管理局向中医医疗机构推荐的72家中药饮片生产企业之一，严格遵守“精选药材、遵方炮制”的原则，在地道药材的选购和传统加工炮制工艺方面积累了丰富的经验，生产过程严格按照GMP要求管理，充分保证了中药饮片的高品质。
公司拥有自己的品牌及注册商标“三越”牌，主要产品包括普通中药饮片、各类精制中药饮片、参茸制品、各种规格定量包装的小包装中药饮片。拥有固定合作单位800余家，各大医药公司、医药连锁药店及各大医院已成为公司的主要客户，三越中药以“专业、品质、服务、诚信”享有良好的市场信誉。
四、实习内容
1、仓库管理
仓储区有与生产能力相匹配的足够的空间，装配中央空调，专业通风设备、数字监控设备。设有原药材库、成品库、待运库、包装材料库、养护室。其中原药材库分为普通原药材库和毒性药材库；成品库设有普通饮片库、毒性饮片库和贵细饮片库。各库内区域划分清晰，均设有待验区、退货区、不合格品区等区域。仓储区有防虫、防鼠、防潮、防盗设施。
2、生产管理
公司生产范围内所有产品都有法定的质量标准（《中国药典》201*年版、《江苏省中药饮片炮制规范》201*年版）和企业内控质量标准、工艺规程，各岗位有经批准的相应的SOP。工艺规程及SOP均严格执行并不准随意修改，一切生产活动均按生产指令进行。
在生产过程中每批产品都进行物料平衡计算，如有异常情况立即停止生产，查明原因，采取有效措施。
对于生产过程流转的物料和中间产品必须依公司内控质量标准进行检查和检验，保证不合格的物料、中间产品不流入下一道工序。生产所用的物料按程序进入车间，每批药品生产前要求检查生产场所和设备，不符合要求的，不准生产。生产结束后及时清场，并经检查合格挂上明显标志。生产过程中各种物品、物料、设备、设施有明确标志，以杜绝污染和混药事故的发生。生产过程中的所有操作、检查均要求及时记录、整理、归档备查。
中药蒸煮锅筛药机
炼蜜锅直切式切药机
中药材常见的加工方式：
生药中有些具有毒性，或性质猛烈，不能直接服用；有些气味恶劣，不利于服用；有些必须除去不适用的部分；也有些生和熟的作用有差别。因此，中药里有很多是经过加工的，对药物加工的意义，不外消除或减低药物的毒性，以及适当地改善药物性能。如半夏用生的，会刺激咽喉，使人喑哑或中毒，需用姜汁制过。如生地用生的，性寒能凉血，蒸制成为熟地，其性就变为温而补血：或将生地炒炭则能止血，熟地炒松则可减少粘腻的流弊，中药加工，称作炮制，也叫修治。1煅：将药物直接放在火里烧红，或放于耐火的器皿内将其烧透，这种方法，大多用于矿物类和贝类药物。如龙骨、牡蛎等。
2炮：将药物放于高温的铁锅内急炒，以焦黄爆裂为度，如炮姜。
3煨：将药物裹上湿纸或面糊，埋于适当的火灰里，或放在弱火里烘烤，以纸或面糊的表面焦黑为度。如煨姜、煨木香等。
4炒：将药物放在锅内拌炒，或炒黄、或炒焦、或炒为炭，如炒白术，焦山楂、山楂炭、黑栀子。
5炙：将药物拌炒时，和入蜂蜜、酥油等，以炒黄为度，炙黄芪、炙甘草。6焙：将药物用微火使其干燥，如制水蛭。
7烘：将药物用微火焙干，但火力弱小，如制菊花、金银花等。8洗：将药物用水洗去泥土杂质。
9漂：将药物浸在水内，除去咸味、或腥味，时间比洗较长，并要经常换水，如制肉丛蓉。
10泡：将药物放在清水内、或沸水内，以便捻去外皮，如制杏仁、桃仁。11渍：将药物用水渐渐渗透，使其柔软，以便切片。
12飞：将药物粉末和水同研，使其更加细净，如制滑石朱砂等。13蒸：将药物放在桶内隔水蒸熟，制大黄、何首乌等。14煮：将药物放在水内，或其它液汁内煎煮，如制芫花等。
15淬：将药物放在火内烧红，取出投入水、或醋内，如制磁石、自然铜。概括的说，炮制不离水火，上述各种方法，一至七是火制法，八至十二时水制法，十三至十十五是水火合制法。
炮制之时，有用酒、醋、盐水等配合者，这是这是根据需要，如酒制取其升提，姜汁制取其发散，盐水制取其入肾软坚，醋制取其走肝而收敛，童便制取其清火下降，米泔水制取其润燥和中，乳汁制取其润枯生血，蜂蜜制取其甘缓补脾，还有土炒取其走中焦，麸炒取其健肠胃，用黑豆、甘草汤浸泡取其解读毒，用羊酥、猪油涂烧取其易于渗骨。3、质量管理
为保证药品质量，公司建立了上自总经理，下至生产操作人员的质量责任制度，同时建立了公司、生产车间、班组三级质量保证体系。在生产过程中生产车间严格按工艺规程、岗位SOP、生产指令及各项制度进行，质管部的检查员在每一个与质量有关的岗位进行现场监督检查，质量检验部门对所有的原辅料、包装材料、
中间产品、成品进行严格检验，充分保障质量建立在产品的生产全过程中。公司设有质管部，直属总经理领导。检验人员的数量、检验场所、仪器、设备均与生产规模、品种、检验要求相适应，QC主要负责原料、辅料、包装材料、成品、中间产品的检验，QA决定物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理程序。
质管部负责制订和修订物料、中间产品和成品的企业标准及各项检验操作规程。制订了设备、仪器、试剂、试液、标准品、中药标本室的管理办法。审核饮片放行前的批生产记录。建立了留样观察室，制订了留样观察制度，QC定期对工艺用水监控并有记录。现场监控人员对生产全过程实施巡回监督控制，监督控制有记录，该记录与批生产记录一起，由质管部负责人或授权人审核，做为评价批生产质量成品放行的依据。质管部定期召开质量分析会，对产品质量水平进行分析评价，审核提高产品质量的实施措施。专人负责用户访问工作，及时处理用户投拆及不良反应报告并有详细记录。4、成品管理
三越普通中药饮片分为0.5kg，1kg两种包装，共有8大类1000多个品种，冷背药材多达100多种，最大限度的满足了医患需求。
太子参茯苓陈皮板蓝根
三越精制饮片取材独到，有袋装系列，罐装系列等。袋装系列
罐装系列
小包装中药饮片采用0pp与Cpp复合代包装，有5g、6g、10g、12g、15g、30g等规格。并且可按照医生协定处方，定制其它规格，满足特殊需求。
首乌藤蒲公英西洋参片松贝
五、实习总结
通过这次实习，认识了很多以前不知道的药材，从而使我们对中药材有了一次比较全面的认识，进一步理解接受课堂上的知识，使理论在实际的生产中得到了运用。这次实习让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己。实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必须让自己懂得更多，才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
六、实习体会
在实习期间通过理论联系实际，不断的学习和总结经验，巩固了所学的知识，提高了处理实际问题的能力，为毕业设计的顺利进行总结了经验。
实习中的感悟在工作中要有良好的学习能力，要有一套学习知识的系统，遇到问题自己能通过相关途径自行解决能力。因为在工作中遇到问题各种各样，并不是每一种情况都能把握。在这个时候要想把工作做好一定要有良好的学习能力，通过不断的学习从而掌握相应技术，来解决工来中遇到的每一个问题。这样的学习能力，一方面来自向师傅们的学习，向工作经验丰富的人学习。另一方面就是自学的能力，在没有别人帮助的情况下自己也能通过努力，寻找。无论学习还是工作，都存在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化，没有本领，懒惰，就注定永远在最低。但社会又是美好的，只要你肯努力，有进取心，他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习，不断提高自己，相信明天会更好。
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