201*年高中有机化学反应类型归纳总结
高中有机化学反应类型归纳总结
★取代反应
烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl
苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)
苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)
甲苯：苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl
醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
卤代烃：CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反应)另有酯化，硫化，水解等
★加成反应
烯：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O→(催化剂;△)CH3CH2OHCH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3
炔：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2苯：苯+3H2→(Ni)C6H6(环已烷)苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)
醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氢还原)另有加聚
★消去反应
卤代烃：CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O
醇：CH3CH2OH→(浓H2SO4;△)CH2=CH2↑+H2O(乙醇为170℃，其它醇不用记)★水解反应（取代反应）
卤代烃：CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr
酯：CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH另有多糖二糖蛋白质的水解
★氧化反应
1燃烧：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)xCO2+y/2H2O(有机物燃烧通式)2催化反应
醇：2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CuO→(△)CH3CHO+H2O+Cu醛：2CH3CHO+O2→(催化剂；△)2CH3CHO烯：2CH2=CH2+O2→(催化剂)2CH3CHO
烷：2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化剂)4CH3COOH+2H2O3被酸性KMnO4氧化
烯炔苯的同系物(与苯环相连的C上要有H)醇醛4与新制Cu(OH)2反应
醛：CH3CHO+2Cu(OH)2→(△)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O5银镜反应(1)甲醛甲醛过量时：HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O银氨溶液过量：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(2)乙醛CH3CHO+2[Ag(nh3)2]OH→(△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O另有HCOOR(甲酸盐甲酯某酯)葡萄糖麦芽糖果糖★还原反应
1加H2加成：醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH另有烯炔等
★特征反应1显色反应酚+Fe3+→紫色淀粉+I2→蓝色
蛋白质(含苯环)+浓HNO3→黄色2生H2
醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑酚：2苯-OH+2Na→2苯-ONa+H2↑酸：2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+h2↑3需水浴加热的反应
(1)苯→硝基苯(硝化反应)：苯+HO-NO2→(浓H2SO4)苯-NO2+H2O(55℃~65℃)(2)银镜反应
(3)乙酸乙酯水解（70℃~80℃）(4)纤维素水解(5)酚醛树脂的制备
扩展阅读：高中有机化学反应类型归纳总结
高中有机化学反应类型归纳总结201*-05-0218:14
高中有机化学反应类型归纳总结
本文由梦魇狂朝整理后由张老师批阅整理完成★取代反应
烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)
苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)
甲苯：苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl
醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
卤代烃：CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反应)另有酯化，硫化，水解等
★加成反应
烯：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O→(催化剂;△)CH3CH2OHCH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3
炔：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2
苯：苯+3H2→(Ni)C6H6(环已烷)苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)
醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氢还原)另有加聚★消去反应
卤代烃：CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O醇：CH3CH2OH→(浓H2SO4;△)CH2=CH2↑+H2O(乙醇为170℃，其它醇不用记)★水解反应（取代反应）
卤代烃：CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr
酯：CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH另有多糖二糖蛋白质的水解★氧化反应
1燃烧：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)xCO2+y/2H2O(有机物燃烧通式)2催化反应
醇：2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CuO→(△)CH3CHO+H2O+Cu醛：2CH3CHO+O2→(催化剂；△)2CH3CHO
烯：2CH2=CH2+O2→(催化剂)2CH3CHO
烷：2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化剂)4CH3COOH+2H2O3被酸性KMnO4氧化
烯炔苯的同系物(与苯环相连的C上要有H)醇醛4与新制Cu(OH)2反应
醛：CH3CHO+2Cu(OH)2→(△)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O5银镜反应
(1)甲醛甲醛过量时：HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O银氨溶液过量：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(2)乙醛CH3CHO+2[Ag(nh3)2]OH→(△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O另有HCOOR(甲酸盐甲酯某酯)葡萄糖麦芽糖果糖★还原反应
1加H2加成：醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH另有烯炔等★特征反应1显色反应
酚+Fe3+→紫色淀粉+I2→蓝色
蛋白质(含苯环)+浓HNO3→黄色
2生H2
醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
酚：2苯-OH+2Na→2苯-ONa+H2↑
酸：2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+h2↑3需水浴加热的反应
(1)苯→硝基苯(硝化反应)：苯+HO-NO2→(浓H2SO4)苯-NO2+H2O(55℃~65℃)(2)银镜反应
(3)乙酸乙酯水解（70℃~80℃）(4)纤维素水解
(5)酚醛树脂的制备
（注：上中苯环全用“苯”字代替，）
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