药品出入库复核制度

药品出入库复核制度

药品出、入库制度

为加强中心药品管理，规范药库药品出入库流程，根据上级部门的相关规定和要求结合中心实际特制定本制度：1、药品验收合格后入库，建立保管帐，双人签字。

2、药品入库对过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰的药品，及内包装破损的药品不得入库使用。

3、药监部门通知暂停使用的药品；药品包装内有异常响动和液体渗漏；包装出现破损、封口不严；包装标识脱落、污染、模糊不清的药品；怀疑质量发生变化的药品不得入库。4、对特殊药品、贵重药品应双人复核签字。5、药品出库工作由药库管理员负责。

6、药品出库凭“药品领用单”。由领用单位填写“药品领用单”，药库管理员按照实际品种和数量发放药品，对库存暂不足的品种，均向请领单位说明情况，并尽快请购。

7、严把质量关。药品出库时，药库管理员和领用者必须以认真负责

的态度，检查质量和有效期，核实品种，规格等，严防变质失效的药品出库。

8、药品领用单经领用者以及发药者（药库管理员）签字，作为存档，以备查。

9、出库后，药品管理员须认真及时销帐，确保帐物相符

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药品出库复核管理制度

第一条为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。

第四条出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：

（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏；

（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；

（三）包装标识模糊不清或脱落；（四）药品已超出有效期。第五条下列药品不得出库：

（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；（二）内包装破损的药品；

（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；（四）怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种；

（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种

虎门北栅医院

201*1.

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