海秀街道人口计生技术服务工作总结
海秀街道人口计生技术服务工作总结
201*年海秀街道计生办在市、区计生委的具体指导下，按市、区政府的安排部署，认真落实以人为本的科学发展观，以优质的服务维护人民群众特别是育龄妇女的生殖健康与计划生育合法权益，促进人的全面发展。结合实际，就我街道201*年计划生育技术服务工作情况总结如下：
一、强化措施，确保拓展项目及优生促进工作的顺利实施
按照省市的安排，为了确保项目工作的有序开展,我们开展了以拓展项目和开展优生促进工程为切入点带动全街道计划生育技术服务工作和生殖健康工作全面发展。根据省市人口计生委优生促进工程有关文件精神，为了扎实规范各地开展优生促进工程，结合我街道实际出台了《海秀街道人口计生技术服务工作方案》，成立了人口计生技术服务工作领导小组，具体负责技术服务的实施工作。
二、广泛宣传、为项目实施营造良好的氛围
按照项目年度计划和工程实施方案要求，我们利用协会纪念日并对各社区居委会服务机构的人员进行了拓展项目、优生促进工程的培训和宣传教育工作，同时还对开展其他各项技术服务和生殖健康服务进行了辅导，还利用各大节日和世界人口日、母亲节及爱耳日、三下乡宣传日上开展了各种形式，以维护公民权益、推进知情选择节育技术、预防艾滋病、青少年生殖健康、性别平等和预防性别不和谐为内容的宣传活动。同时还充分发挥了人口学校和婚育新风新家庭的作用，把宣传教育与群众咨询、妇科病的普查普治、环孕情服务、生殖健康、出生缺陷干预等技术服务活动和“一法三规一条例”及打击“两非”的《规定》宣传结合起来，针对不同群众进行分类培训及宣传服务。组织街道、居委会技术服务人员到市、区参加进修培训，举行宣传活动11场次，挂横幅13条，发放省、市、区计生委印发的婚育新风折页800份，印发打击两非宣传单500余份。
三、积极开展各项技术服务，为群众办实事、办好事，切实维护育龄群众的合法权益
今年，我们继续坚持以人为本，切实把对育龄群众的计划生育技术服务和妇女病的普查作为计划生育工作的重要任务，全面落实计划生育技术服务相关免费的规定。加强对基层的技术服务指导，多次派街道技术服务专业技术人员前往海口港居委会和东方杨居委会指导并开展技术服务工作，使我街道的优质服务工作有序开展。在努力搞好技术服务工作的同时，对知情选择节育措施，生殖健康咨询开展都做了大量的宣传和指导性工作。月访视服务率达到96%以上。到9月底共上环427例,女扎10人。通过大力开展计划生育技术服务工作，全民的健康意识和计划生育意识得到了加强，计划生育技术服务已成为广大群众在生活、生育中不可缺少的重要组成部分。
我们在开展项目活动中，在制定方案的同时，加强对街道乡计划生育技术服务人员的服务能力建设，组织技术服务人员到省市街道参加职业咨询师培训、授教工作，进一步提高了我街道各级计生技术服务人员的服务能力和水平。
四、取得的效果
通过以上的拓展项目活动和各项技术服务活动的开展，有利地维护了广大公民的计划生育合法权、知情权、生殖健康权、性别平等权和预防各种疾病的意识，也有利的推动了各项节育措施的落实和各项技术服务工作的顺利开展。为推动全街道人口和计划生育工作的正常开展，稳定低生育水平起到了积极的推动作用。
海秀街道办事处
二一二年十月十二日
扩展阅读：实验室的工作总结
实验室的工作总结
1.实验室要有良好的实验习惯，严格的操作规程，问责制度。2.不清楚的实验，不了解化合物性质的实验，精神状态不好时，一
定要当心。
3.麻痹大意，不按照安全规则操作；实验越应谨慎。不要抱着侥幸
心理，认为不会出事，结果河里面淹死的就是那些会游泳的。
4.在做每一个实验之前，不要查到一篇文献，就马上按照文献方法
去试。反复调研文献，看一看，要得到目标产物，有哪些方法，每种方法的优点和缺点是什么，经过反复比较，选择最方便的开始。这不但是提高工作效率的捷径，而且是在培养你的判断能力，也是在积累你的经验和知识。对于你所采用方法的文献，实验步骤的每一个细节，要问问什么这么做？如果不这样做，后果是什么？能不能用其他方法代替？参考其他合成相同产物的文献，看看别人的实验步骤又是如何？他们做了什么改动？为什么要这样改动？因为实验是相通的，这些问题你一旦掌握了，坚持一个月的时间，其他问题也就迎刃而解了。
5.提高我们的化学素养，其中之一就在于根据自己的知识，去判断
文献的正确与否，而不是盲从。事实上，很多文献的处理方法是不完善的，也在不断变化的。所以才会有专门的丛书来总结。我想进入实验室时间较长的人，都会发现有些文献的结果是很难重复的，仔细研究他们的实验方法，你会发现有些操作是完全没有必要的，有些是错误的，当然也有可能作者有所保留。
6.每次做完实验，都要及时的分析实验数据，以便总结上次实验的
经验与体会，为下一次实验方法的进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析，此时才发现这样或那样的不足，造成人力与财力、时间的浪费，这是最为令人不悦的事情。盲目地做实验是不足取的。
第1页共8页201*-4-7.每一次错误后都要认真找原因，再没有找到原因前不要急着进行
下一次试验。
错误发生后不要气急败坏，这样不利于吸取教训。
8.实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。
9.标签、记录千万要随时跟上，你认为一定能记得的东东，过两三
天绝对在九霄云外了。
10.做实验一定要做好记录，贴好标签。有的时候觉得自己记住了，
偷个懒，结果一转眼就分不清楚了！有的用记号笔标记的，可是质量不过关，一不小心，遇有机试剂或者水就突然不见了。
11.注意贴好样品的标签以外，还应保证好样品有一个安全、稳定的
放置，如存放在圆底烧瓶中的液体样品，有时一不小心，则可能前功尽弃、欲哭无泪。
12.标准磨口仪器，在使用完后，一定要及时拆卸，否则，时间一长，
磨口则可能粘得很紧。
13.其实有些东西是个人习惯问题，今天做实验时，要用大烧杯，看
到实验台上放着一个，里面盛这点水样的东西，就顺手拿来用鼻子一嗅，顿时感觉失去了嗅觉，两眼流眼泪！
14.实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。15.一定在实验前检查好所用仪器。
16.实验室重要的仪器维护。不要不出事就什么都好，仪器天天使就
正常了，一但出事就不可想象了。仪器到维修日了一定要叫专业人士，仔细检查。出现异常现象，声响，味道。一定要好好观察，及时询问专业人士，切不可“自以为是”。一句话实验室无小事。小则费钱，大则生命。实在可怕!
17.蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水，是严重一些不起眼的错误
可能导致不可挽回的损失！
18.在减压蒸馏过程中不要离开~！要时刻关注压力的变化，以便采取
第2页共8页201*-4-积极措施！
19.减压蒸馏结束后，最好冷却后去真空。
20.做实验要按规程，减压一定要用园底瓶，不可用锥形瓶，容易内
吸爆炸.
21.用冷凝水的时候，千万记住把排空出口用抽气塞塞住，冷凝管要
足够长，冷凝水要足够快，否则，溶剂蒸发完了哭都来不及。随时防备停水的可能，最好半小时看一趟，如果要离开的时候，拜托其他人照看一下，实验如果要过夜，最好是用容量大一些的热水泵打循环，不要开加热开关。
22.玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力。23.抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关
真空泵，防止倒吸。我刚开始时是实习的时候老是忘。
24.用活性炭脱色的时候，一定要在低温下加入。如果温度升高了，
忘加或者想补加，一定要降温后再补加。否则就会全部冲出来，一切全完了。这和加入沸石是一样的。
25.在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时
候，尽量中和一下。否则，产品放久之后可能会分解。
26.分液时一定要清楚哪层是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不过我
不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢：）
27.做酰氯化反应，滴加氯化亚砜时不能太快，否则放出的气体量太
大，把反应原料一下全冲出去了，几个月的心血就全完了。着急也不行啊！
28.有毒的实验环境一定要通风良好，戴防毒用具；
29.用NaH做反应时，用过的试剂瓶赶紧盖好，拧紧。否则夏天空气
潮湿容易着火。
30.用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应
第3页共8页201*-4-强烈放热,可能会导致暴沸乃至爆炸事故!
31.实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我
加多了,结果反应过程中加热后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了
32.除掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸.33.DMF不要用Na进行去水干燥。
34.烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘，否则，由
于膨胀系数不一样，活塞会把漏斗胀破。
35.烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要
紧，让温度计慢慢降温也能再用，只是可能不准了。
36.一定要牢记温度的概念，每一步反应的温度都要准确记录，不要
记录笼统性的室温，甚至后处理的温度都要记录。许多技术交到工厂之后，重复不出来，就有可能是温度的原因。？？一个项目，夏天做的好好的，到了冬天，突然就不行了。
37.用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。回流，
温度上去后，干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂。
38.用三氯化铝的时候一定要小心，遇水会强烈反应，甚至爆炸！39.用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还
原剂处理彻底，然后是非常容易爆炸的。
40.加压过柱时，要注意防止因压力过大淋洗剂冲出来。尤其是添加
淋洗剂时。
41.加氢还原时，钯炭或雷尼镍一定要当心，不要放在空气中，我有
一次做辛弗林合成时，钯碳用乙醇保护时有部分钯碳露在空气中造成燃烧，爆炸。
42.长时间加热最好还是能用油浴，但用油浴的话一定要有人看着。43.开始做实验的时候，你也许不会忘记通水通电，拉真空。但是千
万记得离开的时候要把水电关上，不管多晚都要跑一趟。否则，
第4页共8页201*-4-一早起来，实验室满地污水.
44.用电加热套小心,反应瓶一定要密封好,尤其是有易挥发的溶剂
时。
45.用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体，这主要是实验室安
全意识不够，或者对所用药品的理化性质不了解
46.用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值,不要因为上面有显示就
先放那一会在看,结果经常会发生被别人用了,那个数值就没了,那这个实验可能就废了!
47.冰箱里的瓶子一定要规范放置，贴好标签（用记号笔是靠不住的，
哪怕是几天也有可能掉色），否则，过不了多久谁都记不住，就要清理，如果误倒了重要的产物，很麻烦。
48.称试剂，看来很简单，但是也是我们做实验的基本功，重在细心
和耐心。最开始，我拿起硫酸纸就开始称，也不管天平稳定没有，周围的情况怎么样，结果称量不准，只能返工，如果遇上超级贵的样品，且已经混进其他称量样品里，那损失就更大了。
49.在进行分馏操作时容易犯错误，下面总结了几点经验：
（1）在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。
（2）根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。
（3）液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。（4）当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意
第5页共8页201*-4-调节浴温，控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。
（5）根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。
50.每天离开实验室应该注意
1)该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了。2)公用的东西是否还原了。3)要清洗的仪器，瓶子是否泡上了。4)仪器的电源是否关掉了。5)试验台面是否清理了。6)试验记录是否及时写了。7)明天要做什么心里是否有个谱！8)门窗是否关好了。
51.减压蒸馏3教训
1)接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶。2)做完立马拆装置。3)别空悬锥形瓶。
52.实验室里的三件宝：笔、纸、签。
(1)记号笔要随身带。烧瓶，烧杯等用一个编号一个，不要怕麻烦，一目了然，总比绞尽脑汁好。
(2)纸最好小本，作一步写一步，有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。
(3)签。有时记号笔写不了，或是需要保守最好贴上签，在本上记录好。日子长了总会有记不住的。
第6页共8页201*-4-53.实验室里面的潜在危险。多一份细心，多一份保障。
一、溶剂处理方面的潜在危险。A、溶剂无水处理前，一定要预处理
对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。包括对面实验室的整扇窗都被推倒。
对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。
用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学为省事或节约空间，把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的装置相连，这样做的危险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事情，肯定是爆炸。大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。
B、废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的混装，这样非常危险。在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。对于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。
二、实验操作方面的潜在危险。
A.对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。B.应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。C.反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的
第7页共8页201*-4-时候出现。我在一次萃取的时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。20%的KOH溶液喷了我一脸，更可怕的是，溶液顺着桌面进入插座，引起电源短路，然后引发火灾。
4、对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，无水高人盐，在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。不要因为震动引起爆炸。第8页共8页201*-4-17
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