中国生物芯片的先行者许俊泉的先进事迹是我们的学习目标，这是一个有着坚定意志的人，这恰恰也是我们需要的，学习许俊泉先进事迹心得体会感悟范文一起看看吧！
许俊泉，男，民建成员，1975年8月出生，现任北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称博奥晶典）CEO兼法人代表，兼任深圳微芯生物科技有限责任公司董事长、东莞博奥木华基因科技有限公司董事长及中国侨商投资企业协会第一届科技创新委员会会员。许俊泉是国务院侨办重点华侨华人创业团队、2015-2016年北京市优秀创业企业家、第二届“亦麒麟”领军人才、2016最佳青年榜样奖、2016年度健康行业领军人物及2017年度创新人物获得者。
作为中国工程院程京院士回国后的首个硕士研究生，许俊泉有幸得到程院士十余年来的悉心指导，在生物芯片的研发工作中打下坚实的技术基础，同时经历了从技术研发到产品研发，再到产业化、市场化、管理化的成长历程，也为日后积累丰富的管理经验。后在美国进修MBA课程，接受专业的职业经理人培训，同时摸索并开拓博奥国际市场，为博奥生物拓展国际业务、提升中国生物芯片行业在国际的影响力奠定基础。
许俊泉是清华大学精密仪器与机械学学士，清华大学生物科学技术硕士，美国加州大学圣地亚哥分校MBA，历任美国AVIVA Biosciences 公司工程师、美国ACEA Biosciences 公司资深工程师、博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心财务总监、运营副总裁和高级副总裁等职，拥有生物医药行业近20年的科技研发及企业管理经验，主要从事生物芯片、基因测序、多重PCR和生物信息等生命科学领域的研究开发，及其相关研究成果在科研服务、重大疾病诊断、HLA分型、分子育种、中药鉴定、食品安全、动物疫病及细胞免疫治疗等行业市场的推广应用。
许俊泉带领博奥晶典仅用了短短数年的时间就实现了从零到4亿元的年度销售额，年平均销售收入增长率高达200%！籍此业绩获得了“2015德勤高科技高成长中国50强”第六名和亚太地区500强第十名的荣誉，还获得了“2016德勤高科技高成长中国50强”及“2016德勤-亦庄高科技高成长”第一名！
博奥晶典是博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心旗下核心产业化平台，运营总部位于北京经济技术开发区生物医药园区。博奥晶典在北京经济技术开发区、上海浦东新区、成都市温江区、香港和美国圣地亚哥等地，拥有生物芯片和仪器设备的生产、研发基地和营销、运营中心，总办公面积超过5.1万㎡，形成了科技研发、成果转化、产品生产、国内营销、国际营销、运营管理和资本运作的完整产业链和事业集群；公司拥有员工600余人，本科及以上学历者占比高达86%，是典型的智力、科技和资本混合密集型高新技术企业。
在背依博奥生物集团的强大研发力量的基础上，博奥晶典重点加强了顶级生物芯片、基因组学等系列实验室的建设，部署了碟式芯片设备及配套芯片、新一代靶向测序技术等技术和产品的研发能力。博奥晶典已经拥有完全自主知识产权的生物芯片技术和产品系列。博奥晶典以生物芯片技术为主，测序技术为辅，向客户提供一体化检测、诊断解决方案。两项技术相辅相承，在基础科学研究、生物农业、新药研发、食品安全、微生物研究、临床医学研究等领域具有十分重要的作用。
公司拥有自主知识产权的国产生物芯片类产品已经批量出口到了欧洲、美洲、亚洲等三十多个国家和地区。同时，已支持客户发表SCI 文章1500多篇，影响因子累计6700多分。
公司在医学技术和基因诊断领域的有较大的产品影响力，我们已经与301医院、302医院、309医院、阜外医院、八一儿童医院，西南医院，北大人民医院、同济医院、河南肿瘤医院、公安部物证鉴定中心、司法部司法鉴定科学技术研究所等几十家三甲医院和机构建立了战略合作伙伴关系。
博奥晶典是国内最大的Affymetrix公司认证服务提供机构，国内唯一Affymetrix公司SNP分型模范服务商， 亚太地区唯一通过Roche-NimbleGen公司5个技术领域的认证服务机构，国内唯一ABI 7900HT 认证机构，国内最大Sequenom服务机构，建设有全国首家同时拥有CNS检测实验室认可证书和美国ASHI实验室认证证书的实验室以及中华骨髓库（CMDP）下属最大的HLA 组织配型实验室。
博奥晶典是国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市新侨创新创业基地，多指标呼吸道病原菌微流控芯片检测系统的研发及应用获得2017年北京市科学技术奖二等奖，另有38项新技术或新产品入选北京市新技术新产品（服务）名单，还获得了“中关村开放实验室”、“中华骨髓库2014年优秀合作实验室”、“HLA组织配型2012-2013年先进单位”、“HLA分型检测2007-2011年先进实验室”、“2014年度中国最具成长性企业”、“2015年度生物健康行业创新十强”等荣誉称号。
此外，许俊泉还带领博奥木华专业从事基于新一代高通量测序、生物信息学分析转化医学研究应用和科研合作，致力于向客户提供智能化的基因组、转录组、sRNA、3'UTR等的生物信息分析软件，协助临床领域科学家开展相关研究。
博奥木华已经成功研发了基于芯片测序技术新一代高通量基因测序仪、胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测、染色体微缺失/微重复检测、单基因遗传病检测、遗传性乳腺癌/卵巢癌检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测、肿瘤个体化用药基因检测等试剂盒和生物信息数据分析管理软件。其中BioelectronSeq4000基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒已获得CFDA注册证书。
在科研服务方面，博奥木华通过与广东省妇幼保健院、广州市妇女儿童医疗中心、美国加州大学圣地亚哥分校等国内外知名医疗、学术机构合作开展了无创产前基因检测技术在染色体疾病的研究，研究结果已经发表于PNAS、NEJM等国际期刊上。
科技发展和成果转化的一个重要出发点和落脚点是如何利用科研成果解决民生问题，为社会服务。作为有社会责任心和使命感的高新技术企业，博奥晶典立足自有产品研发平台，着眼亟需解决的民生问题，整合优势资源，确立了几大重点研究领域，包括耳聋基因筛查项目、HLA基因分型项目、传染性疾病快速诊断项目、无创产前诊断等，在预防出生缺陷、防控疾病传染、提高人口素质、保障人类健康方面做出了突出贡献。
（一）耳聋基因筛查项目
全球耳聋患者3.6亿，我国重度耳聋人群为2780万，是中国第一大残疾。科研结果表明，有至少60%的耳聋是通过基因遗传所导致，这样的耳聋出生缺陷完全是可检、可控、可防的。
博奥晶典耳聋基因筛查芯片可以明确分子病因，提供临床遗传咨询和婚育指导，通过基因诊断来阻断耳聋的遗传。目前，公司开展的新生儿耳聋基因筛查项目已累计筛查260 万余人，发现了近10万人携带耳聋基因，其中药物聋基因携带率2.5‰。如果全国进行新生儿筛查，每年可直接避免5 万名新生儿用药致聋，间接避免50 万家庭成员用药致聋。
（二）HLA分型项目
白血病俗称“血癌”，我国发病率在各类肿瘤中占第六位。目前利用造血干细胞（骨髓）移植是有效的治疗手段，治愈率能达到50％以上，但是，供受双方的HLA高分辨基因型匹配程度是决定造血干细胞移植手术成败的最关键因素。中国造血干细胞捐献者资料库（中华骨髓库）是国家批准建立的为患者检索HLA配型相合的捐献者及移植相关服务等的资料库。
我们为中华骨髓库开发了HLA基因高分辨分型系统，并为中华骨髓库完成30余万份样品高分入库分型。在有效降低中华骨髓库建库成本的同时极大地促进了建库的速度，并能够大大提高配型效率，缩短了患者检索时间，为患者治疗争取极宝贵的时间。目前已辅助成功捐献造血干细胞4,732例，向国（境）外患者捐献造血干细胞183例，为国内外千千万万等待造血干细胞移植的患者带来康复的福音，创造了巨大的社会效益。
（三）传染性疾病快速诊断项目
结核病是我国重大传染病之一，每年新发结核病患者130万人，位居世界第二位。传统临床检测方法面临巨大挑战：一是检测时间长（8周左右）、耽误病程；二是无法从分子生物学层面揭示病因，容易误诊、错误用药；三是不能检测病患抗生素耐药情况，无法对症下药、难以治愈。以上情况如不得到解决，更会使疫情失去控制，增大防控难度，带来极大的公共卫生安全隐患。我们以市场需求出发，攻克上述检测难题，推出结核病快速分子诊断芯片产品，检测时间缩短为24小时，并科学指导用药，在减少病人痛苦的同时也大大降低用药成本，提高治愈率，规避抗生素滥用的风险，为结核病的防治和控制做出了突出贡献。
（四）无创产前基因检测
我国每年的新生儿数量约1600万，然而接受产前染色体异常诊断的不到20万人次，仅占总数的12.5%，这使得出生缺陷在新生儿中比例较高，约占总数的5.6%。究其原因，一方面， 羊水穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺等技术的操作难度大，对检测医生的专业技能要求高，只有三甲医院才能提供；另一方面，上述技术属于有创性的检测，对孕妇和胎儿都可能会带来危害。其中染色体非整倍体引起的缺陷是发病较高的疾病类型。
染色体非整倍体是指细胞中的某一条或几条染色体数目增加或减少，而非所有染色体数目发生倍数变化，最常见的有21-三体（唐氏综合症）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）、X染色体缺失（特纳氏综合征）等。目前尚无对此类疾病的有效治疗方法，只能通过预防来减少疾病的发生。
研究证实，孕妇的年龄与胎儿染色体非整倍体疾病有着密切的联系，孕妇年龄越大，怀上缺陷胎儿的概率也随之增大。因此，临床上建议所有孕妇尤其是高龄初产妇，必须进行产期咨询和诊断，以确保胎儿的健康。
博奥木华自主研发的无创产前基因检测技术，为准妈妈们提供安全、快速、准确的胎儿染色体数目异常检测。现在博奥木华月均无创基因检测的案例高达6万例以上！与血清学筛查及B超检查相比，技术准确度高达99.9%，避免了血清学筛查中经常发生的假阳性率和假阴性率。因此结果更加可靠，且可避免不必要的重复检查，为准妈妈们减轻痛苦；与基于羊膜腔穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺的染色体产前诊断相比，改技术的准确率相同，但检测周期更短，更无需侵入性操作，对胎儿更安全，让妈妈们更放心。
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